Hvordan gi Zantak til en katt

Mange veterinærer foreskriver Zantak for katter i nærvær av et sår i et dyr. Dette legemidlet er beregnet på menneskekroppen, men har blitt brukt vellykket hos katter og hunder. Zantak er et anti-ulcer stoff som blokkerer histamin H2-reseptorer.

Beskrivelse og indikasjoner for bruk

Den aktive ingrediensen i Zantac, som ikke bare brukes til mennesker, men også for katter, er renitidin. På apotek finner du Zantac i følgende former:

• Coated tabletter (150 og 300 mg);
• Brennbare tabletter (150 og 300 mg);
• Injeksjonsvæske, oppløsning.

Det er ikke nødvendig å foreskrive slike legemidler til kjæledyret ditt. Kun veterinær kan utarbeides de riktige instruksjonene for bruk av Zantak for katter.

Katter Zantak kan foreskrives for magesår i tarm og mage, kronisk dyspepsi, blødning i mage-tarmkanalen. Legemidlet blokkerer histaminreseptorer, og reduserer aktiviteten av pepsin. Ovennevnte sykdommer er svært alvorlige og preges av en rask forverring i staten i fravær av riktig behandling. I går din favorittfilt, og i dag er han mye verre. Det er ikke nødvendig å utsette behandlingen, etter å ha lært den nøyaktige diagnosen.

Etter bruk av Zantac, reduseres dyrets basale og stimulerte utskillelse av saltsyre i kroppen. Årsaken til fascineringen av syreutspresjon kan være matbelastning, påvirkning av hormoner og andre faktorer. En gang inne, reduserer stoffet volumet av magesaft, øker pH i innholdet i magen. Zantak absorberes ganske raskt, og utskilles hovedsakelig av nyrene.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Kontraindikasjoner og bivirkninger av stoffet Zantak for mennesker og katter er identiske. Før du begynner behandling, må du lese denne informasjonen for å unngå unødvendige problemer.

Husdyr, som mennesker, kan være allergiske mot Zanataka-komponenter, så nøye studere sammensetningen av stoffet. Du bør ikke bruke Zantak til behandling av små kattunger og for katter under graviditet. I tillegg er den aktive ingrediensen av stoffet i stand til å passere inn i morsmelk og placenta.

En individuell dose av Zantaka katt er nødvendig dersom dyret har lever eller nyresykdom. Det er nødvendig å gjennomføre et behandlingsløp under tilsyn av en veterinær.

Blant de bivirkningene som kan oppstå ikke bare hos mennesker, men også hos katter, er det verdt å fremheve:

• takykardi;
• svimmelhet;
• depresjon;
• Sløret syn.

Dyret kan også utvikle diaré, pankreatitt og en viss forvirring. Kjæledyret ditt kan utvikle kvalme og oppkast under behandlingen.

Zantak kan brukes i kombinasjonsterapi med andre medisiner, men før du bør konsultere en veterinær. Bare en spesialist som vet om kjæledyrets sykdom kan foreskrive en varighet og dosering. Mengden av stoffet som må inntas av et dyr, avhenger av dets vekt og individuelle egenskaper.

Funksjoner av stoffet Zantak

I bruksanvisningen finner du doseringen av stoffet for en person, avhengig av hans sykdom. Imidlertid bør det tas hensyn til at kattlegemet trenger andre doser, med det riktige valget som kun veterinæren vil hjelpe. Den mest praktiske måten å behandle en katt på er Zantac med injeksjoner. En injeksjon med Zantaq-løsningen har en raskere effekt, som direkte påvirker kilden til problemet.

Kattene foreskrives som regel 1-3 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt 2 ganger daglig hvis behandlingen utføres med piller. Hvis kjæledyret ditt er mer egnede injeksjoner, er det nødvendig å stikke 1-2 mg Zantaq-løsning per 1 kg kroppsvekt to ganger om dagen. Du kan gå inn i løsningen intravenøst ​​og intramuskulært.

Veterinærer anbefaler dette stoffet for dyr, da det er av høy kvalitet og med hell hjelper med magesårssykdommer. Fordelene med stoffet er ikke bare effektivitet, men også prisen. Legemidlet Zantak for katter skal være tilstrekkelig for en fullstendig behandling, men legen kan ordinere ekstra legemidler.

Zantak for katter og hunder

Dosering for katter

Zantac piller. Dose for katter 1-3 mg per 1 kg dyrevekt, i munnen 2 ganger daglig. Hvordan gi en katt en pille?

Zantak, injeksjonsvæske. Dose for katter 1-2 mg per 1 kg dyr, intravenøst, intramuskulært, 2 ganger daglig.

Dosering til hunder

Zantac piller. Dose for hunder 1-2 mg per 1 kg dyrevekt, i munnen 2 ganger daglig. Hvordan gi en pille til en hund?

Zantak, injeksjonsvæske. Dosering for hunder 1-2 mg per 1 kg dyrevekt, intravenøst, intramuskulært, 2 ganger daglig.

Når Zantac påføres

Behandling og forebygging av eksacerbasjoner av magesår og duodenalsår;
magesår og duodenalsår forbundet med å ta NSAIDs;
reflux esofagitt, erosiv esophagitt;
Zollinger-Ellison syndrom;
behandling og forebygging av postoperative, "stressfulle" magesår;
forebygging av gjentakelse av blødning fra det øvre GI-området;
forebygging av aspirasjon av magesaft under operasjoner under anestesi (Mendelssohns syndrom).

Analoger av Zantaka

Zantak - sammensetning

Sammensetning og utgivelsesform
Injeksjon 1 ml
ranitidin (som ranitidinhydroklorid) 25 mg
hjelpestoffer: natriumklorid; kalium dihydroortofosfat; disubstituert natriumhydrogenfosfat (vannfri); nitrogen; vann til injeksjon
i ampuller på 2 ml; i en eske med 5 ampuller.

Tabletter, belagt 1 tapp.
ranitidin (som ranitidinhydroklorid) 150 mg
300 mg
hjelpestoffer: MCC; magnesiumstearat; kroskarmellosnatrium (for dose 300 mg); metylhydroksypropylcellulose; titandioksid; triacetin
i en blister på 10 eller 15 stk. i henholdsvis boks 2 og 4 blister (150 mg tabletter); i en blister på 10 eller 15 stk. i en eske med 1 eller 2 blister (300 mg tabletter).

Tabletter til fremstilling av brusende drikke 1 bord.
ranitidin (som ranitidinhydroklorid) 150 mg
300 mg
hjelpestoffer: vannfri mononatriumcitrat; natriumbikarbonat; aspartam; Povidon K30; natriumbenzoat; appelsin og grapefrukt smaker
i rør med 10 eller 15; i en boks med 1 eller 2 rør (brennstofftablett 300 mg).

En 150 mg tablett inneholder 14,3 mEq (328 mg) natrium.

En 300 mg tablett inneholder 20,8 mEq (479 mg) natrium.

Zantac bruksanvisninger

1Beskrivelse av doseringsformen
Injeksjonsvæske, oppløsning: En klar, fargeløs eller lysegul væske.

Tabletter 150 mg: hvite, runde, bikonvekse tabletter, belagte, på den ene siden er gravert "GX EC2".

Tablett på 300 mg: hvite, ovale, bikonvekse tabletter, belagt, på den ene side som er gravert med "GX EC3".

Brennstofftabletter: runde flate tabletter med fasade kanter fra lysegul til nesten hvit.

Farmakologisk virkning
Farmakologisk virkning - anti ulcer.
Blokkerer histamin H2-reseptorer av parietalcellene i mageslimhinnen.

farmakodynamikk
Reduserer den basale og stimulerte sekresjonen av saltsyre, forårsaket av irritasjon av baroreceptorene, matbelastning, virkningen av hormoner og biogene stimulanter (gastrin, histamin, pentagastrin). Det reduserer volumet av magsaft og innholdet av saltsyre i den, øker pH i innholdet i magen, noe som fører til en reduksjon i aktiviteten av pepsin. Virkningsvarighet etter en enkeltdose på 12 timer.

farmakokinetikk
Etter i / m-administrasjon absorberes det raskt, Cmax (300-500 ng / ml) oppnås innen 15 minutter etter administrering. Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten ca 50%, Cmax i plasma oppnås 2-3 timer etter administrering. Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%. Delvis metabolisert i leveren. Ved intravenøs injeksjon er T1 / 2 2-3 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form ved kanalisk sekresjon, en liten mengde - med avføring. Etter IV-injeksjon av 3H-ranitidin utskilles 93% i urinen og 5% i avføringen. I de første 24 timene utskilles 70% av dosen i urinen uendret. Ranitidinmetabolisme avviger ikke når parenteralt administreres og administreres oralt og fortsetter med dannelsen av små mengder N-oksyd (6%), S-oksid (2%), desmetylranitidin (2%) og en furosyreanalog (1-2%). Det har effekten av å først passere gjennom leveren. Den passerer dårlig gjennom BBB, passerer gjennom moderkaken, trer inn i morsmelk (konsentrasjonen i morsmelk hos kvinner under amming er høyere enn i plasma).

Indikasjoner på stoffet Zantak®
Behandling og forebygging av eksacerbasjoner av magesår og duodenalsår;
magesår og duodenalsår forbundet med å ta NSAIDs;
reflux esofagitt, erosiv esophagitt;
Zollinger-Ellison syndrom;
behandling og forebygging av postoperative, "stressfulle" magesår;
forebygging av gjentakelse av blødning fra det øvre GI-området;
forebygging av aspirasjon av magesaft under operasjoner under anestesi (Mendelssohns syndrom).

Kontra
Overfølsomhet overfor ranitidin eller annen komponent av legemidlet; graviditet, amming; barns alder (opptil 12 år).

Med forsiktighet: Nyresvikt og / eller leversvikt, levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati, akutt porfyri (inkludert en historie om).

Bruk under graviditet og amming
Under graviditet og amming bør bare brukes i tilfeller hvor den potensielle fordelen til moren overveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet (ranitidin går gjennom morkaken, trer inn i morsmelken).

Bivirkninger
Injeksjonsvæske, oppløsning

Bivirkningene nevnt nedenfor ble observert under kliniske studier eller under rutinebehandling av pasienter med ranitidin. I mange tilfeller er forbindelsen med mottak av ranitidin ikke etablert.

Blod og lymf: Endringer i blodformel (leukopeni, trombocytopeni), vanligvis reversibel, ble observert hos et lite antall pasienter. Sjeldne tilfeller av agranulocytose eller pankytopeni rapporteres, noen ganger med hypoplasi eller benmarg aplasi.

Kardiovaskulær system: bradykardi, takykardi og AV blokkering, sjelden vaskulitt.

Organvisjon: sløret syn, som kan være forbundet med endringer i innkvartering.

Mage-tarmkanalen: svært sjelden - diaré.

Lever, biliary og bukspyttkjertel: forbigående endring i funksjonelle leverforsøk, sjelden - hepatitt (hepatocellulær, kolestatisk eller blandet), med eller uten gulsott, vanligvis reversibel, akutt pankreatitt.

Muskel-skjelettsystemet: sjelden - artralgi og myalgi.

Neurologi / psykiatri: hodepine, noen ganger alvorlig og svimmelhet, sjelden reversibel forvirring, depresjon og hallusinasjoner (hovedsakelig hos alvorlig syke og eldre pasienter), ufrivillig reversibel motorisk lidelse.

Allergiske reaksjoner / hud: noen ganger - erytem multiforme, alopecia, overfølsomhetsreaksjoner (urticaria, angioødem, feber, bronkospasme, hypotensjon, anafylaktisk sjokk, brystsmerter).

Nyrene: svært sjelden - akutt interstitial nefritt.

Reproduktiv funksjon: sjelden - reversibel impotens, symptomer på brystkjertelen hos menn.

På fordøyelsessystemet: kvalme, tørr munn, forstoppelse, oppkast, diaré, magesmerter, akutt pankreatitt.

Fra siden av bloddannende organer: leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, hypo- og aplasi av beinmarg, immunhemolytisk anemi.

Siden kardiovaskulærsystemet: en reduksjon i blodtrykket.

På den delen av nervesystemet: sjelden - tinnitus, irritabilitet, ufrivillige bevegelser.

Fra sansene: uskarpt visuell oppfatning, overnattingparesis.

Fra muskel-skjelettsystemet: artralgi, myalgi.

interaksjon
Når det brukes i anbefalte doser, forhindrer ranitidin ikke cytokrom P450-oksygenasystemet i leveren og øker ikke aktiviteten til legemidler som er inaktivert av dette systemet, inkludert diazepam, lidokain, fenytoin, propranolol, teofyllin og warfarin.

Røyking reduserer effektiviteten av ranitidin.

Ranitidin øker AUC og serumkonsentrasjonen av metoprolol (henholdsvis 80 og 50%), mens T1 / 2 av metoprolol stiger fra 4,4 til 6,5 timer.

På grunn av økt pH i mageinnholdet mens det tas, kan absorpsjon av itrakonazol og ketokonazol reduseres.

Metabolisme i leveren av fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbital, propranolol, lidokain, fenytoin, teofyllin, aminofyllin, indirekte antikoagulantia, glipizid, buformin, metronidazol, kalsiumantagonister, hemmer.

Legemidler som hemmer beinmerg øker risikoen for nøytropeni.

Ved samtidig bruk med antacida kan sukralfat i høye doser svekke absorpsjonen av ranitidin, så intervallet mellom å ta disse legemidlene skal være minst 2 timer.

Dosering og administrasjon
In / i, inn / m, innsiden.

Parenteralt. Voksne, sakte (over 2 minutter) i / injeksjon i en dose på 50 mg, som fortynnes til et volum på 20 ml og injiseres hver 6-8 timer eller en intermittent / infusjon med en hastighet på 25 mg / time i 2 timer med gjentatt administrasjon på 6-8 timer, eller intramuskulær injeksjon i en dose på 50 mg hver 6-8 timer.

Forebygging av blødning fra stressssår i øvre gastrointestinale kanaler hos alvorlig syke pasienter og forebygging av gjentakende blødning fra magesår: Startdosen er 50 mg i form av en langsom IV-injeksjon, deretter en langvarig IV-infusjon med en hastighet på 0,125-0,250 mg / kg / t. Parenteral terapi fortsetter til pasienten er i stand til å spise. Pasienter som er i fare kan fortsette å ta Zantak® tabletter 150 mg 2 ganger daglig.

Forebygging av Mendelssohns syndrom: Den anbefalte dosen er 50 mg intramuskulært eller langsomt intravenøst ​​45-60 minutter før anestesi.

Barn: Ingen data om bruk av Zantak® i injeksjoner hos barn.

Bruk ved nyresvikt: hos pasienter med alvorlig nyresvikt (Cl kreatinin mindre enn 50 ml / min), opptas akkumulering og økning i plasmakonsentrasjon av ranitidin, og dosen av Zantak® 25 mg anbefales.

Zantak® injeksjonsløsning er kompatibel med følgende intravenøse infusjonsløsninger:
0,9% natriumkloridoppløsning;
5% dextrose løsning;
0,18% natriumkloridoppløsning og 4% dextroseoppløsning;
4,2% natriumbikarbonatoppløsning;
Hartman løsning.

Ubrukte blandinger må destrueres innen 24 timer etter tilberedning.

Siden studier om kompatibilitet av løsninger bare ble utført i PVC-infusjonsposer (i glass for natriumbikarbonat) og PVC-systemer, antas det at tilstrekkelig stabilitet kan oppnås med plastposer.

Inside. Coated tabletter: tatt uten å tygge, med en liten mengde væske.

Brennstofftabletter: Før oppløsning i vann (minst 75 ml for tabletter 150 mg og minst 150 ml for tabletter 300 mg).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med Cl-kreatinin

Zantac: bruksanvisning

Zantak instruksjon

Zantak tilhører gruppen av anti-ulcer medisiner, histamin H2-reseptor blokkere. Handlingen varer en halv dag.

Tilgjengelig i form av tabletter i skallet (300 mg og 150 mg), brusende tabletter (300 mg og 150 mg kapsler), injeksjonsvæske, oppløsning.

Den aktive komponenten er renitidin.

Hjelpestoffer: metylhydroksypropylcellulose, triacetin, magnesiumstearat, titandioxid.

Ifølge instruksjonene blokkerer stoffet suksessfullt histaminreseptorer. Legemidlet har evnen til å redusere sekresjonen av saltsyre, som direkte reduserer innholdet av pepsin. Når du tar Zantak, reduseres aktiviteten til pepsin ved å øke surheten i mageinnholdet.

Indikasjoner for bruk Zantac

Indikasjonene for initiering av Zantak terapi er: magesår og tarmsår (godartet); skade forårsaket av bruk av NSAIDs; magesår forårsaket av stress eller kirurgi; erosiv og refluksøsofagitt; kronisk dyspepsi; magesår; blødning i mage-tarmsystemet.

Det finnes en rekke kontraindikasjoner til reseptbelagte legemidler: følsomhet for stoffets komponenter, alder mindre enn 12 år. Det anbefales ikke å bruke under graviditet og amming, da Zantak kan passere inn i melken og passere gjennom morkaken.

Under tilsyn av en spesialist med forsiktighet, tas legemidlet av personer med sykdommer i nyrene og leveren (insuffisiens og andre), akutt porfyri, levercirrhose.

Bivirkninger

Under hele perioden av eksistensen er følgende bivirkninger observert: hodepine, bradykardi, takykardi, sløret syn, svimmelhet, depresjon, myalgi, forvirring, artralgi. Mindre vanlige var diaré, vaskulitt, hepatitt, reversibel pankreatitt, pancytopeni, agranulocytose, interstitial nephritis. Noen ganger er det allergiske reaksjoner.

Zantak er i stand til å maskere magekreft. Av denne grunn, før du begynner å motta personer med magesår eller når det oppstår nye symptomer på dyspepsi, er det nødvendig å utelukke maligniteten.

Legemidlet påvirker ikke virkningen og metabolisme av amidopyrin, barbiturater, steroidhormoner, meprobomat, antihistaminer og fenotiaziner. Derfor bør Zantac i behandlingen av magesår foretrekkes mens du tar det med de oppførte legemidlene.

Zantak tabletter applikasjon

Standarddosen foreskrevet for voksne er 2 ganger daglig, 150 mg, henholdsvis om morgenen og om kvelden på samme tid.

I nærvær av duodenale sår eller mage, med refluksøsofagitt, er det mulig å øke dosen med to ganger om natten. Effektiviteten av stoffet er ikke forbundet med matinntak. I tilfelle av ulike sår er gjenopprettingstiden vanligvis opptil 4 uker. Først utføres en kort behandlingsforløp, hvis det er vellykket, administreres en vedlikeholdsdose - 150 mg ved sengetid.

Terapi for refluksøsofagitt skal ta 2 ganger daglig, 150 mg eller 300 mg ved sengetid, behandlingen er 8 uker.

Den første doseringen for Zollinger-Ellison syndrom er 3 ganger daglig ved 150 mg. Hvis det er behov, kan du øke doseringen.

Ved kronisk episodisk dyspepsi er doseringen 2 ganger daglig, 150 mg, varigheten av behandlingsforløpet er opptil 6 uker.

Som et profylaktisk middel, for å utelukke blødning hos alvorlige pasienter fra stressssår og hindre gjentakelse av blødning, blir injeksjoner erstattet med tabletter, i doser 2 ganger daglig, 150 mg etter overføring av pasienter til enteral ernæring.

Pasienter med mulighet for utvikling av syreaspirasjonssyndrom blir gitt 150 mg 2 timer før innføring av generell anestesi. Det anbefales å ta 150 mg om kvelden dagen før anestesi.

Ved fødselen foreskrives kvinner 150 mg ved arbeidets begynnelse og en tilsvarende dose hver 6. time.

Kliniske studier av bruk av Zantac tabletter i barndommen har et svært lite volum. Men det er informasjon om vellykket bruk av stoffet hos barn 8-18 år, 2 ganger daglig, 150 mg.

Overdosering gir ikke alvorlige konsekvenser.

Zantak for katter

Kanskje bruk av Zantak for katter, vanligvis i form av injeksjoner. Indikasjoner, bivirkninger, kontraindikasjoner hos mennesker og katter er like. Noen ganger kan et dyr ha en allergisk reaksjon på stoffet. Den nøyaktige doseringen må kontrolleres hos veterinæren.

Zantak for hunder

Bruk av Zantak til hunder er også mulig. Større dyr får samme doser som for mennesker; midt - halv dose; små hunder bruker en fjerdedel av dosen. Indikasjoner, bivirkninger, kontraindikasjoner hos mennesker og hunder er lik. Før bruk, er det nødvendig å konsultere en spesialist for å fastslå varigheten av behandlingsforløpet, dosejustering, med hensyn til alle særegenheter ved helsen til hunden.

Zantak pris

Pris Zantak varierer fra 80 til 200 hryvnia.

Zantak vurderinger

alina

Jeg har fortsatt ingen sår, men noen ganger etter at det har blitt tett, sur mage, har de blitt diagnostisert med gastritt. Derfor tar jeg Zantak 2 ganger i året som en profylakse. Og min mor med akutte sår tar det etter behov. Jeg kan si at det fungerer effektivt, det hjelper, men i alle fall er det et medisin, som betyr kjemi. Ikke drikk akkurat slik.

Andrew

For noen år siden hadde jeg en operasjon for et sår. Alt var bra fra begynnelsen, og nylig ble magesmerter igjen. Etter et besøk til legen, kjøpte han hans råd Zantak. Bare etter en uke ble det bedre, jeg vet ikke sikkert om stoffet hjalp eller gikk bort. Men katten er lykkelig, hun ble også foreskrevet zantak, helsevilkårene har forbedret seg, ingen bivirkninger har blitt lagt merke til.

Zantak for hunder

Zantak er et stoff som er opprinnelig utviklet for mennesker, men vellykket brukt til hunder. Vellykket brukt til å behandle sykdommer forårsaket av økt sekresjon av magesaft. Det har en rekke kontraindikasjoner og noen ganger forårsaker bivirkninger, så du bør ikke bruke den uten å konsultere en lege.

Skjema for utgivelse

Zantak i apotek finnes i to former - tabletter og injeksjonsvæske. Tabletter kan være brennende eller belagte og inneholde forskjellige mengder av den aktive bestanddelen. Når det brukes til mennesker, forenkler forskjellig innhold av det aktive stoffet valget av den mest hensiktsmessige formen for medisinen, men tabletter er ikke tatt for hunder med små raser på grunn av manglende evne til å beregne dosen riktig og unngå overdosering, noe som kan være farlig for dyret.

For behandling av hunder brukes vanligvis injeksjonsvæske. Det er en klar væske som ikke har farge. For pakning brukte ampuller med en kapasitet på 2 ml.

Vær oppmerksom! Hvis løsningen fra det åpne hetteglasset ikke brukes innen 24 timer, må det kastes.

struktur

Både i tabletter og i injeksjonsvæske, oppløsning, er det aktive stoffet ranitidin. I tabletter kan innholdet være 150 eller 300 mg, og i 1 ml oppløsning - 25 mg. Ved fremstilling av konvensjonelle og brusende tabletter ved bruk av forskjellige hjelpestoffer. Se den nøyaktige sammensetningen av legemidlet, finnes i bruksanvisningen eller på emballasjen.

Injeksjonsløsningen inneholder følgende hjelpekomponenter:

• natriumklorid;
• nitrogen;
• natriumhydrogenfosfat;
• kalium dihydroortofosfat;
• renset vann.

Legemidlet har en uttalt anti-ulcus effekt. Det bidrar til å redusere produksjonen av magesaft, samt innholdet av pepsin - et enzym som er ansvarlig for nedbrytning av proteiner og saltsyre.

Etter injeksjonen begynner stoffet å virke innen 15 minutter. Når du tar piller, kommer maksimal konsentrasjon av ranitidin i blodet etter tre timer. Uavhengig av doseringsformen, beholder det aktive stoffet sin effekt i 12 timer, så det bør gjentas to ganger daglig. Legemidlet metaboliseres og utskilles fra kroppen sammen med urin og gjennom tarmene med avføring.

Når er det brukt?

Bruksanvisningene angir ikke når Zantac brukes til hunder, selv om stoffet har de samme indikasjonene som hos mennesker. Ved monoterapi eller kompleks terapi brukes den til sår forårsaket av ulike faktorer:

• usunt kosthold;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• tar aggressive medisiner;
• kjemisk forgiftning;
• påkjenninger, etc.

Zantac brukes til behandling og forebygging av slike patologiske forhold:

• duodenale sår;
• peptidsår;
• postoperative sår;
• kronisk eller akutt gastritt;
• gastrointestinale lesjoner med Helicobacter pylori;
• betennelse i mageslimhinnen;
• fordøyelsesbesvær.

Noen ganger brukes medisiner for å hindre gjentatt blødning i magen eller tarmene. Bruk legemidlet bør kun forskrives av en lege etter en undersøkelse og en nøyaktig diagnose.

Hvordan søke?

I henhold til bruksanvisningen er injeksjoner Zantak hunder gjort intravenøst, mindre intramuskulært eller subkutant. Vanligvis blir løsningen fortynnet med natriumklorid og injisert svært sakte (innen 2 minutter). Hvis piller brukes, gi dem kraft. Det er nødvendig å sette på roten av tungen og kontrollere at dyret svelger.

Dosen er avhengig av vekten. For en kilo vekt trenger du 2-3 mg ranitidin. Hvis en løsning brukes, er 0,1 ml nødvendig per 1 kg. En tablett med et innhold av aktivt stoff på 150 mg er beregnet for et dyr som veier 50-75 kg.

Du må ta stoffet to ganger om dagen med et intervall på 12 timer. Behandlingsvarigheten bestemmes vanligvis av legen avhengig av symptomene og forlengelsen av patologien. Altfor langvarig bruk kan være vanedannende, noe som vil påvirke effektiviteten av stoffet negativt.

Vær oppmerksom! Sammen med bruken av stoffet må dyret følge kostholdet og legenes anbefalinger for justering av ernæring. Fra kostholdet må du utelukke matvarer som kan irritere mageslimhinnen.

Hvis såret er forårsaket av Helicobacter pylori, brukes Zantak sammen med antibiotika.

Kontra

Zantac bør ikke brukes til hunder med intoleranse mot ranitidin og andre komponenter i medisinen. Også forbudt medisin:

• for valper
• for gravide tisper;
• for sykepleiere.

Det aktive stoffet er i stand til å trenge inn i moderkaken mot fosteret og påvirke utviklingen negativt, slik at stoffet under graviditet kun brukes hvis risikoen for tis overstiger risikoen for valper.

For kroniske sykdommer i nyrene og leveren, er det nødvendig å konsultere en lege. Avhengig av sykdommen er bruk av stoffet tillatt, men med dosejustering. Vær forsiktig med å bruke medisiner for svake dyr.

Det er ikke nødvendig å kombinere Zantac med indirekte antikoagulantia (legemidler som reduserer blodpropp) og noen andre medisiner, da ranitidin reduserer effektiviteten.

Bivirkninger

Når intolerante komponenter Zantak kan forårsake allergier. Det manifesterer seg med slike symptomer:

• elveblest;
• vanning;
• kløe;
• rødhet;
• hevelse, etc.

Når slike reaksjoner oppdages, må dyret gis et antihistaminmiddel mot allergi og bør stoppe videre bruk av medisinen. Hvis disse tiltakene ikke er nok, bruk symptomatisk behandling.

Legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger:

• problemer med avføring (diaré eller forstoppelse);
• kvalme og oppkast;
• hjerterytmeforstyrrelse;
• senke blodtrykket;
• irritabilitet og aggresjon
• apatisk tilstand;
• tretthet,
• magesmerter;
• døsighet;
• mangel på koordinering av bevegelser.

Virkningen av stoffet kan påvirke hormonell bakgrunn, lever og sirkulasjonssystemet, muskel-skjelettsystemet. Og selv om de fleste bivirkninger oppstår svært sjelden, må det tas hensyn til nøye overvåkning av kjæledyret i behandlingsperioden.

Overdosering forårsaker kramper, hjerterytmeforstyrrelser og andre hjerteproblemer. I dette tilfellet brukes symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet trenger ikke spesielle lagringsregler. Ved oppbevaring av tabletter er det viktig at lufttemperaturen ikke overstiger 30 ° C, og at løsningen ikke overstiger 25 ° C. Direkte ultrafiolette stråler bør ikke falle på medisinen, og varmekilder bør være langt unna. Dyr og barn bør ikke ha tilgang til medisinering.

Når du bruker Zantak til hunder, er det ikke nødvendig med spesielle forholdsregler. Hos personer med overfølsomhet kan stoffet forårsake allergier. I dette tilfellet bør du konsultere en lege.

Kostnaden for en pakke med 5 ampuller Zantak-løsning koster 120 til 180 rubler. For 20 tabletter på 150 mg må betale 220-250 rubler.

Du kan kjøpe medisin på et nærmeste apotek. Det er ikke nødvendig å søke etter et veterinærapotek. For å kjøpe trenger ikke lege resept.

Eier vurderinger

Yuri, eieren av hunden Jack Russell Terrier rase:

"Etter 2 ganger med alvorlig oppkast gikk vi til sykehuset. Leger diagnostisert gastroenteritt. Foreskrevne injeksjoner Zantak, samt Smektu og antispasmodisk No-Shpu. Brukt alle legemidler som er foreskrevet av lege. Om kvelden har hunden blitt lettere. Han ble aktiv, begynte å jage katten. Legemidlet forårsaket ikke bivirkninger eller andre ubehagelige reaksjoner. "

Valentine, eieren av fransk bulldog:

"Da hunden ble funnet å ha gastritt med høy surhet, ble Zantak foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler. Siden vårt kjæledyr er en sterk allergisk person, viste det seg at utslett, kløe og rødhet etter noen timer oppstod, økte oppkast. Legemidlet måtte stoppes. Han passet oss ikke. Hvor effektiv det er vanskelig å vurdere. "

Veterinær vurderinger

Oksana, veterinær med 9 års erfaring:

"Zantak er et effektivt middel for å behandle magesår og blødninger i mage-tarmkanalen. Som alle andre legemidler kan det forårsake bivirkninger. Mine pasienter hadde oppkast og diaré, allergiske reaksjoner, men situasjonene er ganske reparable hvis dyret blir hjulpet i tide. Fordelen med stoffet kan kalles en lav pris. "

Vladimir, en veterinær med 12 års erfaring:

"I vår klinikk har Zantak lenge vært praktisert for behandling av dyr. Og selv om stoffet opprinnelig var ment for mennesker, hjelper det også hundene til å takle gastritt og magesår. Dyr er ikke mindre utsatt for disse sykdommene enn mennesker. De fleste hunder tolererer det uten bivirkninger og komplikasjoner. "

Zantac

Zantak: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Zantac

ATX-kode: A02BA02

Aktiv ingrediens: ranitidin (ranitidin)

Produsent: GlaxoSmithKline Manufacturing (Italia), Glaxo Wellcome Production (Frankrike), Losan Pharma GmbH (Tyskland), GlaxoSmithKline (Tianjin) Co. Ltd (Kina), Glaxo Wellcome (Spania)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/11/2018

Zantak - antisårmiddel, histamin N-blokkering₂-reseptorer.

Frigiv form og sammensetning

• Belagte tabletter: bikonveks form, hvit, gravert på den ene siden: på runden - "GX EC2" på den ovale - "GX EC3" (10 stykker i blister, i en kartongpakke 1 blister);
• Brennstofftabletter: fra nesten hvitt til lysegul farge, flat, rund, med fasade kanter (6 eller 10 stykker i aluminiumspjeld, i en kartongpakke 1 eller 2 blister, 15 stykker i et polypropylenrør, i papkasse 1 Tuba);
• Injeksjonsvæske, oppløsning: En klar væske av lysegul farge eller fargeløs (2 ml i ampuller, i et kartongpakke 5 ampuller).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk Zantak.

Aktiv ingrediens - ranitidin (i form av hydroklorid):

• 1 belagt tablett - 150 mg, 300 mg;
• 1 brusende tablett - 150 mg, 300 mg;
• 1 ml oppløsning - 25 mg.

• Belagte tabletter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, metylhydroksypropylcellulose, triacetin, titandioxid; i tillegg kroskarmellose natrium i ovale tabletter;
• Brennstofftabletter: natriumbikarbonat, vannfri natriummonocytt, aspartam, natriumbenzoat, povidon K30, grapefruktsmaks, oransje smak (natriuminnhold i 1 tablett er henholdsvis 328 mg eller 479 mg);
• Injeksjonsvæske, oppløsning: kaliumdihydrofosfat, natriumklorid, nitrogen, natriumhydrogenfosfat, disubstituert vannfritt, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ranitidin - den aktive substansen Zantak, er en histamin H-blokkering₂-reseptorer. Det bidrar til å redusere basal og stimulert matbelastning, irritasjon av baroreceptorer, gastrin, histamin og andre biogene stimulatorer av saltsyresekresjon.

På bakgrunn av bruken av medikamentet reduseres både volumet av sekresjon og mengden av pepsin og saltsyre i den. Ranitidin øker pH i gastrisk innhold, noe som resulterer i redusert aktivitet av pepsin. Varigheten av effekten etter en enkelt dose Zantak er 12 timer.

Helicobacter pylori er påvist hos ca 80% av pasientene med magesår og hos 95% av pasientene med duodenale sår. Med kombinasjon av ranitidin med metronidazol og amoksicillin i ca 90% av tilfellene, er utryddelse av Helicobacter pylori notert. Med denne kombinasjonen av verktøy observeres en signifikant reduksjon i hyppigheten av eksacerbasjoner av duodenalt sår.

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av ranitidin etter oral administrering er ca. 50%. C_max (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter inntak av 150 mg av stoffet er 300-550 ng / ml, er klokkeslettet for å nå det fra 2 til 3 timer. C_max etter intramuskulær injeksjon nås på ca. 15 minutter og er 300-500 ng / ml.

Binding av ranitidin med plasmaproteiner - ikke mer enn 15%. Stoffet trenger inn i placenta barrieren. Dårlig penetrerer blod-hjernebarrieren. Det utskilles i morsmelk (i morsmelk, konsentrasjonen er høyere enn i plasma).

Ranitidin gjennomgår ikke omfattende metabolisme. Metabolismen av et stoff når det administreres parenteralt og ved oral administrering ikke er forskjellig. Som et resultat av metabolisme, dannes følgende: S-oksid - 2%, N-oksid - 6%, analog furoinsyre - 1-2%, desmethylranitidin - 2%.

T_1/2 (eliminasjonshalveringstid) ligger i området fra 2 til 3 timer. Etter å ha tatt 150 mg 3H-ranitidin, utskilles 60-70% av dosen i urinen (35% av dosen utskilles uendret), 26% i avføringen.

Etter intravenøs administrering av 150 mg 3 H-ranitidin utskilles 93% av dosen i urinen (70% av den aksepterte dosen utskilles uendret i de første 24 timene), 5% utskilles.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon øker plasmakonsentrasjonen av ranitidin.

Indikasjoner for bruk

• Duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori infeksjon;
• Duodenalt sår og godartede uttrykk i magen, inkludert de som oppsto mens de tok ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs);
• Gastroøsofageal reflukssykdom, inkludert smertelindring;
• Postoperative sår;
• Reflux esofagitt;
• Kronisk episodisk dyspepsi, som oppstår med bryst eller epigastrisk smerte (ikke relatert til ovennevnte tilstander), som forstyrrer søvn eller er forbundet med matinntak;
• Zollinger-Ellison syndrom;
• Forebygging av stressende magesår hos pasienter med alvorlige sykdommer;
• Forebygging av duodenale sår ved bruk av NSAID (inkludert acetylsalisylsyre), spesielt med en historie med magesårssykdom;
• Forebygging av tilbakevendende blødning fra magesår;
• Forebygging av aspirering av surt innhold i magen under generell anestesi (Mendelssohns syndrom).

Kontra

• Akutt porfyri (inkludert historie);
• Periode med graviditet og amming;
• Alder opp til 12 år;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Det bør være nøye foreskrevet Zantak for pasienter med lever- og nyrefunksjon, levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati.

Zantak, bruksanvisning: metode og dosering

Belagte tabletter og brusende tabletter

Tabletter tas oralt.

Den anbefalte doseringen av Zantak for voksne pasienter:

• Forverring av godartede gastriske og duodenale sår: 150 mg 2 ganger daglig (morgen og kveld) eller 300 mg 1 gang daglig (om natten) i 4 uker. I mangel av fullstendig arrdannelse av såret, bør behandlingen forlenges i ytterligere 4 uker. For behandling av duodenale sår er en dose på 300 mg 2 ganger daglig mer effektiv (en økning i dose påvirker ikke forekomsten av uønskede effekter);
• Langsiktig forebygging av tilbakefall av mage og duodenalsår: 150 mg 1 gang daglig (om natten), for røykere, økes dosen til 300 mg 1 gang per dag;
• Sår forbundet med å ta NSAIDs: 150 mg 2 ganger daglig eller 300 mg 1 gang om dagen (om natten). Behandlingsforløpet er 8-12 uker;
• Forebygging av sår med bruk av NSAID: 150 mg 2 ganger daglig i hele perioden med å ta NSAIDs;
• Duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori: 150 mg 2 ganger daglig eller 300 mg 1 gang daglig i kombinasjon med 750 mg amoxicillin 3 ganger daglig og 500 mg metronidazol 3 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 2 uker, i løpet av de neste 2 ukene, Zantacom monoterapi;
• Postoperative sår: 150 mg 2 ganger daglig, varigheten av behandlingen er 4 uker. I fravær av klinisk effekt forlenges behandlingen i ytterligere 4 uker;
• Gastroøsofageal reflukssykdom: 150 mg: i akutt form - 2 ganger daglig (eller 1 time per dag (om natten) i en dose på 300 mg), er behandlingsforløpet 8-12 uker; i alvorlig og moderat refluxøsofagitt - 4 ganger daglig med behandlingsvarighet på 12 uker; for lindring av smerte, 2 ganger daglig i 2-4 uker; for profylakse - 2 ganger om dagen
• Zollinger-Ellison syndrom: startdose - 150 mg 3 ganger daglig, om nødvendig kan du øke daglig dose til 6000 mg;
• Kronisk episodisk dyspepsi: 150 mg 2 ganger daglig, behandlingsforløpet er 6 uker. I mangel av klinisk effekt eller forverring er ytterligere undersøkelse nødvendig;
• Forebygging av tilbakevendende blødning fra magesår og blødningssår hos kritisk syke pasienter: Etter overføring av pasienten til oral matinntak, er parenteral terapi erstattet med Zantak oralt - 150 mg 2 ganger daglig.
• Forebygging av Mendelssohns syndrom: 150 mg på kvelden (om kvelden) og 2 timer før generell anestesi, er parenteral administrering mulig; under arbeid - 150 mg hver 6. time (om nødvendig viser generell anestesi samtidig bruk av Zantac og vannløselig antacida (natriumcitrat)).

I magesår hos barn er Zantak foreskrevet med hensyn til vekten av barnet i en dose på 2-4 mg per 1 kg 2 ganger daglig, men ikke mer enn 300 mg per dag.

Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance (CC) er mindre enn 50 ml / min) øker plasmakonsentrasjonen av ranitidin, slik at dosen skal være 150 mg 1 gang daglig.

Når en pasient er på langvarig hemodialyse eller ambulatorisk peritonealdialyse, foreskrives Zantaq umiddelbart etter slutten av økten i en dose på 150 mg.

Injeksjonsvæske, oppløsning

Løsningen i ampuller Zantak er ment for intermittent intravenøs infusjon, intramuskulær (intramuskulær) eller langsom (mer enn 2 minutter) intravenøs (intravenøs) injeksjon.

Langsom intravenøs injeksjon administreres i en dose på 50 mg, som justeres til et volum på 20 ml og injiseres hver 6-8 timer, intramuskulær injeksjon i en dose på 50 mg hver 6-8 timer.

Intermittent intravenøs infusjon bør utføres med en hastighet på 25 mg per time i 2 timer, med prosedyren gjentatt etter 6-8 timer.

Den anbefalte doseringen av Zantak:

• Forebygging av Mendelssohns syndrom: sakte inn / inn eller i / m - i en dose på 50 mg 45-60 minutter før anestesi;
• Forebygging av tilbakevendende blødning fra peptiske eller stressfulle magesår hos alvorlig syke pasienter: Begynn med en langsom IV-injeksjon på 50 mg, etterfulgt av en lang IV-infusjon med en hastighet på 0,125-0,250 mg per 1 kg kroppsvekt per time. Parenteral behandling varer til pasienten selv spiser, så er oral Zantak mulig;
• Behandling av pasienter med nyresvikt (CC mindre enn 50 ml / min): 25 mg.

Bivirkninger

• Kardiovaskulær system: arytmi, senking av blodtrykk (BP), bradykardi, atrioventrikulær (AV) blokkering; sjelden - vaskulitt;
• Fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, oppkast, magesmerter, forstoppelse, reversible forbigående endringer i leverfunksjonstester; i noen tilfeller utviklingen av vanligvis reversibel, kolestatisk, hepatocellulær eller blandet hepatitt, med eller uten gulsott; sjelden akutt pankreatitt, diaré;
• Blodsystem: trombocytopeni, leukopeni; sjelden, pankytopeni, agranulocytose; noen ganger - immun hemolytisk anemi, aplasi og hypoplasi av beinmarg
• Muskuloskeletale systemet: sjelden - myalgi, artralgi;
• Nervesystemet: tretthet, hodepine (noen ganger alvorlig), døsighet, svimmelhet; sjelden - tinnitus, irritabilitet, sløret syn, ufrivillige bevegelser, reversible motorforstyrrelser av ufrivillig natur; Oftere hos eldre og alvorlig syke pasienter - hallusinasjoner, forvirring, depresjon;
• Dermatologiske reaksjoner: alopecia;
• Endokrine system: gynekomasti, hyperprolactinemi, nedsatt libido, amenoré; sjelden, hevelse eller ubehag i hannkjertlene, reversibel impotens;
• Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, bronkospasme, erytem multiforme, angioødem, anafylaktisk sjokk, feber, arteriell hypotensjon, brystsmerter.

overdose

De viktigste symptomene er bradykardi, kramper, ventrikulære arytmier.

Terapi: symptomatisk behandling; For kramper er intravenøs administrering av diazepam indisert, lidokain og atropin er indisert for ventrikulær arytmier og bradykardi. Hemodialyse er effektiv for å fjerne ranitidin fra plasma.

Spesielle instruksjoner

Bruk av Zantak kan gjemme symptomene på karsinom i magen, derfor anbefales det at pasienter med mavesår eller nye tegn på dyspepsi hos eldre og mellomalder utelukker muligheten for malignitet før behandlingen påbegynnes.

På grunn av risikoen for ricochet syndrom, bør Zantac seponeres, gradvis redusere dosen.

Langvarig behandling av svekkede pasienter under stress kan forårsake bakteriell skade på magen, etterfulgt av forgiftning av kroppen.

Samtidig mottak av ranitidin med NSAIDs må ledsages av regelmessig overvåkning av pasienter, spesielt hos eldre og med et magesår i historien.

Brennstofftablettene skal tas med forsiktighet hos pasienter med natriumrestriksjon og fenylketonuri.

Det anbefales ikke å bruke Zantac før diagnose av hudprøver for å oppdage en allergisk hudreaksjon av den aktuelle typen.

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon krever korreksjon i doseringsregimet.

En økning i nivået av levertransaminaser kan observeres når parenteralt administreres med høye doser av legemidlet i mer enn 5 dager.

Bruk av Zantak kan forårsake en økning i aktiviteten til glutamattranspeptidase eller forårsake en falsk positiv reaksjon ved testing for nærvær av protein i urinen.

I tobaksavhengige pasienter reduseres effektiviteten av Zantakom-behandlingen.

I løpet av behandlingsperioden skal pasienten ikke spise mat, drikke og medisiner som forårsaker irritasjon av mageslimhinnen.

Det er nødvendig å nøye observere anbefalt dose av injeksjon av løsningen.

Ubrukt Zantak-løsning må destrueres innen 24 timer.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Under bruk av Zantak bør pasienten ikke engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Ranitidin krysser morkaken og utskilles i morsmelk.

Graviditet er en kontraindikasjon for å ta stoffet. Zantak kan bare foreskrives dersom legen vurderer den forventede fordelen for moren over mulig skade på fosteret.

Under amming er Zantac kontraindisert.

Bruk i barndommen

Pasienter under 12 år er ikke tildelt Zantak.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt, er Zantac foreskrevet med forsiktighet.

Med unormal leverfunksjon

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og hos pasienter med levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati, er det nødvendig med forsiktighet under behandlingen.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter med kombinert bruk av Zantak med NSAID krever regelmessig overvåking.

Drug interaksjon

Antacida, kan sukralfatpreparater høye doser av ranitidin bryter absorpsjon, så mens utnevne intervallet mellom deres mottak og mottaket zantac bør være minst 2 timer.

Når det kombineres med hemmeformet benmarg, øker risikoen for nøytropeni.

Zantac ikke påvirke effekten av lidokain, diazepam, fenytoin, teofyllin, propranolol, warfarin og andre midler som metaboliseres med deltakelse av cytokrom P450 isoenzymer.

Zantac undertrykker heksobarbital metabolisme, aminofenazon, kalsiumantagonister, fenazon, antikoagulanter, buformin, glipizid.

For å forhindre reduksjon i absorpsjonen av ketokonazol eller itrakonazol, er bruk av Zantak kun vist 2 timer etter at de er tatt.

Samtidig bruk med metoprolol, forårsaker ranitidin en økning i konsentrasjonen i serum og en økning i AUC.

En løsning for injeksjon i ampuller Zantac kan blandes med 0,9% eller 0,18% natriumklorid, 5% eller 4% dekstrose, 4,2% natrium-bikarbonat-oppløsning, Hartman løsning.

analoger

Zantac analoger er: Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak, Zoran, Zantin, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, Ranital, Ranitidine, Ranitin, Ranitidine Acre, Ranitidine-Verein, Ranitidine-Lect, Rantak, Ranitidine Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulran.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperatur: tabletter - opptil 30 ° C, oppløsning til injeksjoner - opptil 25 ° C.

Utløpsdato: tabletter med gravering av "GX EC2" - 5 år, "GX EC3" - 3 år, brennende - 2 år; injeksjon i 3 år.

Oppbevar brusende tabletter i rør med lukkede luer.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Zantake Anmeldelser

Anmeldelser Zantak karakteriserer stoffet så effektivt og trygt, uavhengig av indikasjonene på bruk, underlagt anbefalt dosering. Kostnaden regnes ofte som høy.

Prisen på Zantaq i apotek

Est pris Zantac er: brusetabletter (15 mg stykker, 150.) - 208 rubler for injeksjon 25 mg / ml (5 ampuller på 2 ml) - 158. Rub.

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om stoffet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

Allergiforbruk i USA alene bruker mer enn 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig overvinne allergi vil bli funnet?

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var karene fra den andre gruppen fri fra kolesterolplakk.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en serie studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Våre nyrer er i stand til å rengjøre tre liter blod på ett minutt.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine en orgasme.

For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygen som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Med regelmessige besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Mange stoffer markedsføres i utgangspunktet som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenhet.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev som kompenserer for de syke.

Legemidlet for hoste "Terpinkod" er en av salgsledere, ikke på grunn av sine medisinske egenskaper.

Ifølge studier har kvinner som drikker et par glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

I tillegg til mennesker, lider bare én levende vesen på jordens jord - hunder - av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig bytter de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.

Immunitet er delt inn i medfødt og oppkjøpt. Når den første babyen er født, blir den andre akkumulert gjennom livet som et resultat av tidligere sykdommer.