Hoved Avle

Ketofen for folk

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, Åpne motorvei, Bygning 5, Bygning 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28 Nizhnyaya Krasnoselskaya

Abonner på nyheter
VETLEK vetapteks!

Sammensetning og form av utgave

Ikke-steroidal antiinflammatorisk middel av gruppen karboksylsyrer, derivater av propionsyre. Frigjør legemidlet i form av tabletter som inneholder 5, 10 og 20 mg ketoprofen. Pakket i blisterpakninger med 10 tabletter, sett 1 blister i pappkasser.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Ketoprofen, som er en del av Ketofen, har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Virkningsmekanismen er å undertrykke syntesen av prostaglandiner som et resultat av virkningen på metabolismen av arakidonsyre. Ketoprofen er effektiv for behandling av akutt, subakutt og kronisk betennelse. Ved oral administrering av ketofen er maksimal konsentrasjon av ketoprofen i blodplasma notert på 30-45 minutter.

Indikasjoner

Bruk på hunder og katter til behandling av inflammatoriske prosesser i akutte og kroniske sykdommer i muskel-skjelettsystemet (artros, leddgikt, skader, forskyvninger, ødemer, brokk i intervertebrale disker).

DOSER OG ANVENDELSESMETODER

Legemidlet administreres oralt, i en dose på 1 mg av den aktive substansen per 1 kg dyrevekt, en gang daglig i 3-5 dager samtidig med fôrinntaket.

ADVERSE EFFEKTER

I anbefalte doser har stoffet ingen sensibiliserende, giftig virkning, embryotoksisk virkning, er ikke toksisk og akkumuleres ikke i kroppen. I sjeldne tilfeller kan oppkast oppstå.

KONTRA

Kontraindikasjoner for bruk er: mage- og duodenalsår, hemorragiske syndrom, alvorlig form for nyresvikt. Ketofen anbefales ikke å brukes samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, diuretika eller antikoagulantia, samt med en historie med allergi mot ketoprofen.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Når du arbeider med stoffet, bør du følge reglene for personlig hygiene og sikkerhetstiltak for arbeid med veterinærmedisin.

OPPBEVARINGSVILKÅR

Legemidlet er lagret på et tørt mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 0 til 25 ° C. Holdbarhet 3 år.

Ketofen Tabletter (Ketofen Tabulettae)

Farmakologisk gruppe

navn

Navn (lat.)

Sammensetning og utgivelsesform

Ikke-steroidal antiinflammatorisk middel av gruppen karboksylsyrer, derivater av propionsyre. Frigjør legemidlet i form av tabletter som inneholder 5, 10 og 20 mg ketoprofen. Pakket i blisterpakninger med 10 tabletter, sett 1 blister i pappkasser.

Farmakologiske egenskaper

Ketoprofen, som er en del av Ketofen, har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Virkningsmekanismen er å undertrykke syntesen av prostaglandiner som et resultat av virkningen på metabolismen av arakidonsyre. Ketoprofen er effektiv for behandling av akutt, subakutt og kronisk betennelse. Ved oral administrering av ketofen er maksimal konsentrasjon av ketoprofen i blodplasma notert etter 30 - 45 minutter.

vitnesbyrd

Bruk på hunder og katter til behandling av inflammatoriske prosesser i akutte og kroniske sykdommer i muskel-skjelettsystemet (artros, leddgikt, skader, forskyvninger, ødemer, brokk i intervertebrale disker).

Doser og metode for bruk

Legemidlet administreres oralt, i en dose på 1 mg av den aktive substansen per 1 kg dyrevekt, en gang daglig i 3 til 5 dager samtidig med inntaket av fôr.

Bivirkninger

I anbefalte doser har stoffet ingen sensibiliserende, giftig virkning, embryotoksisk virkning, er ikke toksisk og akkumuleres ikke i kroppen. I sjeldne tilfeller kan oppkast oppstå.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk er: gastrisk og duodenalt sår, hemorragiske syndromer, alvorlig form for nyresvikt. Ketofen anbefales ikke å brukes samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, diuretika eller antikoagulantia, samt med en historie med allergi mot ketoprofen.

Spesielle instruksjoner

Når du arbeider med stoffet, bør du følge reglene for personlig hygiene og sikkerhetstiltak for arbeid med veterinærmedisin.

Lagringsforhold

Legemidlet er lagret på et tørt mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 0 til 25 ° C. Holdbarhet er 3 år.

ketotifen

Tabletter av hvit farge, rund, flat-sylindrisk form, med fasett og risikabelt, luktfri eller med svak lukt.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 37,6 mg, laktosemonohydrat (melkesukker) - 209,8 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papppakker.

Mastcellemembranstabilisator, har moderat H1- histaminblokkerende aktivitet, hemmer frigjøring av histamin, leukotriener fra basofiler og nøytrofiler, reduserer akkumulering av eosinofiler i luftveiene og reaksjonen på histamin, undertrykker tidlig og sen astmatisk reaksjon på allergenet. Forhindrer utvikling av bronkospasme, har ingen bronkodilaterende effekt. Inhiberer fosfodiesterase, noe som resulterer i et økt innhold av cAMP i cellene i fettvev.

Den terapeutiske effekten manifesteres fullt etter 1,5-2 måneder fra starten av behandlingen.

Absorpsjon er nesten fullført, biotilgjengelighet er ca. 50% (på grunn av tilstedeværelsen av effekten av "første pasning" gjennom leveren). Tid til å nå Cmax - 2-4 timer, forbindelse med plasmaproteiner - 75%.

Den går gjennom blod-hjernebarrieren. Penetreres i morsmelk.

Metabolisert i leveren. Utskiftet av nyrene som metabolitter (hovedmetabolitten er ketotifen N-glukuronid er farmakologisk inaktivt). Innen 48 timer utskilles hoveddelen av dosen som tas ut av nyrene (1% - uendret og 60-70% - som metabolitter). Tilbaketrekning - bifasisk: T1/2 Den første fasen - 3-5 timer, den andre -21 timer

Farmakokinetikk hos barn over 3 år er ikke forskjellig fra voksne.

- pollinose (høfeber);

- barns alder opptil 3 år

Innvendig, under måltider, voksne - 1 mg 2 ganger / dag i morgen og kveld. Øk dosen til 2 mg 2 ganger daglig om nødvendig.

Barn fra 3 år og eldre - 1 mg 2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er minst 3 måneder. Avskaffelsen av terapi utføres gradvis, innen 2-4 uker.

På den delen av nervesystemet: døsighet, svimmelhet, senking av reaksjonshastigheten (forsvinner etter noen dager med terapi), sedering, trøtthet; sjelden - angst, søvnforstyrrelser, nervøsitet (spesielt hos barn).

På fordøyelsessystemet: tørr munn, økt appetitt, kvalme, oppkast, gastralgi, forstoppelse.

På den delen av urinering: dysuri, blærebetennelse.

Andre: trombocytopeni, vektøkning, allergiske hudreaksjoner.

Symptomer: døsighet, forvirring, desorientering, brady eller takykardi, redusert blodtrykk, kortpustethet, cyanose, kramper, irritabilitet, koma.

Behandling: Mageutslipp (hvis litt tid har gått fra administrerings øyeblikk), symptomatisk behandling, med utvikling av konvulsiv syndrom - barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Forbedrer effekten av sovende piller, antihistaminer, etanol.

I kombinasjon med hypoglykemiske stoffer øker sannsynligheten for trombocytopeni.

Den abrupte avbrytelsen av den forrige behandlingen med beta-adrenostimulatorer, glukokortikosteroider, adrenokortikotrop hormon (ACTH) hos pasienter med bronkial astma og bronkospastisk syndrom etter tilslutning av ketotifenbehandling, avbrytes i minst 2 uker, og reduserer dosen gradvis. Behandlingen stoppes gradvis, innen 2-4 uker (mulig gjenoppretting av astmatiske symptomer).

Personer som er følsomme overfor beroligende virkning, i de første 2 ukene, er legemidlet foreskrevet i små doser.

Ikke ment for lindring av et astmaanfall.

Hos pasienter som får orale hypoglykemiske midler samtidig, bør antallet blodplater i det perifere blodet overvåkes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Hva hjelper ketotifen

Ketotifen er et kombinert antiallergisk og antiinflammatorisk legemiddel som bidrar til å effektivt takle ulike inflammatoriske sykdommer i kroppen.

Tidlig og regelmessig bruk av dette stoffet gjør at du raskt kan håndtere manifestasjonene av ulike allergiske reaksjoner, samt en langvarig hoste, som er forårsaket av allergisk bronkitt eller bronkial astma.

Det viktigste aktive stoffet for ketotifen er fumarat, som har en utbredt antiinflammatorisk effekt.

Det anbefales å begynne å ta stoffet umiddelbart med utviklingen av de første symptomene på allergisk sykdom, som er ledsaget av urticaria (utslett), rhinitt, konjunktivitt, hoste, etc.

De viktigste indikasjonene på bruk av ketotifen:

  • lang og hackende hoste;
  • allergisk konjunktivitt (lacrimation);
  • kald eller influensa, komplisert av hyppig og smertefull hoste;
  • akutt eller kronisk bronkial astma;
  • allergisk rødt utslett på kroppen (urticaria);
  • akutt tracheitt;
  • allergisk rhinitt (rennende nese);
  • laryngotracheitis;
  • allergisk bronkitt;
  • kompleks behandling av lungebetennelse (lungebetennelse), som er ledsaget av en tørr hostende hoste;
  • atopisk form for dermatitt.

Oppmerksomhet: Det anbefales å konsultere en kvalifisert lege før du bruker ketotifen!

Legemidlet er produsert i form av oppløselige tabletter, samt sirup til intern administrasjon.

Hvordan drikker ketotifen?

For voksne og barn over 16 år er Ketotifen foreskrevet 1 t hver. Ikke mer enn 2 p. På dagen etter et måltid, drikker rikelig med vann.

Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 2-4 uker og bestemmes av den behandlende legen helt individuelt for hver pasient, avhengig av den spesifikke sykdommen.

Minimumsintervallet mellom doser av dette legemidlet bør være minst 6-8 timer.

For barn fra 1 til 8 år anbefales Ketotifen å bli tatt i sirup ca ½ - 1 teskje 2-3 r. per dag avhengig av barnets alder.

Kontraindikasjoner for bruk av ketotifen

  • Overfølsomhet av kroppen til de viktigste aktive ingrediensene i legemidlet;
  • graviditet og amming (amming);
  • barnalder opp til 6 måneder;
  • akutt nyre- eller leversvikt.

Bivirkninger av ketotifen

  • hyppig eller sporadisk svimmelhet;
  • søvnforstyrrelser;
  • tørr munn;
  • økt nervøsitet;
  • smerte under urinering (det er ekstremt sjeldent, hovedsakelig med en betydelig overdose av legemidlet);
  • fordøyelse i fordøyelsessystemet;
  • døsighet.

Med utviklingen av noen av de ovennevnte bivirkningene, anbefales det å stoppe ytterligere administrasjon av legemidlet, samt sørg for å konsultere legen din!

I denne artikkelen undersøkte vi hva Ketotifen hjelper fra, så vel som hvordan man skal ta det riktig.

Ingen allergier!

medisinsk referanse bok

Ketofen for folk instruksjonsbok

navn

Ikke-steroidal antiinflammatorisk middel av gruppen karboksylsyrer, derivater av propionsyre. Frigjør legemidlet i form av tabletter som inneholder 5, 10 og 20 mg ketoprofen. Pakket i blisterpakninger med 10 tabletter, sett 1 blister i pappkasser.

Ketoprofen, som er en del av Ketofen, har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Virkningsmekanismen er å undertrykke syntesen av prostaglandiner som et resultat av virkningen på metabolismen av arakidonsyre. Ketoprofen er effektiv for behandling av akutt, subakutt og kronisk betennelse. Ved oral administrering av ketofen er maksimal konsentrasjon av ketoprofen i blodplasma notert etter 30 - 45 minutter.

Bruk på hunder og katter til behandling av inflammatoriske prosesser i akutte og kroniske sykdommer i muskel-skjelettsystemet (artros, leddgikt, skader, forskyvninger, ødemer, brokk i intervertebrale disker).

Legemidlet administreres oralt, i en dose på 1 mg av den aktive substansen per 1 kg dyrevekt, en gang daglig i 3 til 5 dager samtidig med inntaket av fôr.

I anbefalte doser har stoffet ingen sensibiliserende, giftig virkning, embryotoksisk virkning, er ikke toksisk og akkumuleres ikke i kroppen. I sjeldne tilfeller kan oppkast oppstå.

Kontraindikasjoner for bruk er: gastrisk og duodenalt sår, hemorragiske syndromer, alvorlig form for nyresvikt. Ketofen anbefales ikke å brukes samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, diuretika eller antikoagulantia, samt med en historie med allergi mot ketoprofen.

Når du arbeider med stoffet, bør du følge reglene for personlig hygiene og sikkerhetstiltak for arbeid med veterinærmedisin.

Legemidlet er lagret på et tørt mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 0 til 25 ° C. Holdbarhet er 3 år.

KETOFEN

Sammensetning og form av utgave

Ikke-steroidal antiinflammatorisk middel av gruppen karboksylsyrer, derivater av propionsyre. Frigjør legemidlet i form av tabletter som inneholder 5, 10 og 20 mg ketoprofen. Pakket i blisterpakninger med 10 tabletter, sett 1 blister i pappkasser.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Ketoprofen, som er en del av Ketofen, har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Virkningsmekanismen er å undertrykke syntesen av prostaglandiner som et resultat av virkningen på metabolismen av arakidonsyre. Ketoprofen er effektiv for behandling av akutt, subakutt og kronisk betennelse. Ved oral administrering av ketofen er maksimal konsentrasjon av ketoprofen i blodplasma notert på 30-45 minutter.

Indikasjoner

Bruk på hunder og katter til behandling av inflammatoriske prosesser i akutte og kroniske sykdommer i muskel-skjelettsystemet (artros, leddgikt, skader, forskyvninger, ødemer, brokk i intervertebrale disker).

DOSER OG ANVENDELSESMETODER

Legemidlet administreres oralt, i en dose på 1 mg av den aktive substansen per 1 kg dyrevekt, en gang daglig i 3-5 dager samtidig med fôrinntaket.

ADVERSE EFFEKTER

I anbefalte doser har stoffet ingen sensibiliserende, giftig virkning, embryotoksisk virkning, er ikke toksisk og akkumuleres ikke i kroppen. I sjeldne tilfeller kan oppkast oppstå.

KONTRA

Kontraindikasjoner for bruk er: mage- og duodenalsår, hemorragiske syndrom, alvorlig form for nyresvikt. Ketofen anbefales ikke å brukes samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, diuretika eller antikoagulantia, samt med en historie med allergi mot ketoprofen.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Når du arbeider med stoffet, bør du følge reglene for personlig hygiene og sikkerhetstiltak for arbeid med veterinærmedisin.

OPPBEVARINGSVILKÅR

Legemidlet er lagret på et tørt mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 0 til 25 ° C. Holdbarhet 3 år.

PRODUSENT

Katter er svært aktive dyr. Derfor mottar de ofte ulike skader som fører til dysfunksjon i muskuloskeletalsystemet. Til nå, i veterinærmedisin, er det mange legemidler som brukes til å behandle ledd. Spesielt effektiv viste seg å være "Ketofen" for katter. Instruksjoner for dette verktøyet vil bli diskutert i dagens publikasjon.

Dette legemidlet er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel som tilhører gruppen karboksylsyrer. Den fremstilles i form av tabletter som inneholder 5, 10 eller 20 milligram ketoprofen. De er pakket i blister. Hver av dem inneholder ti tabletter.

Blisterpakningene er pakket i merkede kartonger, som må inneholde opplysninger om produsenten, holdbarhet og lagringsforhold. De må også ha merket "For dyr". KetoPhen (for katter eller andre dyr) lagres på et mørkt, tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Holdbarheten til dette veterinærmedisin er ikke mer enn tre år fra produksjonsdatoen.

Sammensetningen av dette legemidlet har ketoprofen, som har antipyretiske, antiinflammatoriske og smertestillende egenskaper. Dette stoffet påvirker aktivt metabolisme av arakidonsyre, som hemmer produksjonen av prostaglandiner. Det er effektivt for behandling av kroniske, subakutte og akutte inflammatoriske prosesser. En halv time etter oral administrering av legemidlet i blodplasmaet til dyret, er den maksimale konsentrasjonen av ketoprofen notert. Det er helt eliminert fra kroppen gjennom nyrene.

I den anbefalte dosen av "Ketofen" for katter, hvis pris starter fra fire hundre til seks hundre rubler, har ingen sensibiliserende og toksiske effekter. Det akkumuleres heller ikke i dyrets kropp.

Dette legemidlet er foreskrevet for behandling av kroniske og akutte sykdommer i muskel-skjelettsystemet. Det behandler effektivt edemas, skader, dislokasjoner, leddgikt og artrose.

Også, "Ketofen" for katter (tabletter) er foreskrevet for dyr som har herniated intervertebral disks. Det brukes ofte til lindring av smerte og inflammatoriske reaksjoner etter kirurgiske inngrep.

Legemidlet er ikke foreskrevet for dyr som lider av magesår og nyresvikt. Det er strengt kontraindisert ved individuell intoleranse mot komponentene og i hemorragisk syndrom.

"Ketofen" brukes med forsiktighet til katter som er diagnostisert med lever-, nyre- og hjertesykdommer. I slike tilfeller tas tabletter under streng tilsyn av en veterinær.

Med en overdose av stoffet hos dyr er det rikelig salivasjon og oppkast. I noen tilfeller kan irritasjon av mageslimhinnen forekomme. Vanligvis forsvinner disse symptomene helt etter noen dager etter at du har stoppet bruk av "Ketofen". Når tegn på mageblødning oppstår, må dyret så snart som mulig bli vist til en dyrlege.

"Ketofen" for katter brukes muntlig. Det gis en gang om dagen med mat. Dosen bestemmes individuelt i hvert enkelt tilfelle. Det er valgt med tanke på vekten av et kjæledyr. Så, for hvert kilo kroppsvekt av dyret gir en milligram aktiv ingrediens.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av veterinæren. I de fleste tilfeller går det ikke over tre eller fem dager. Når du hopper over en enkelt dose, må du fortsette å ta stoffet.

Når det gjelder kompatibilitet med andre legemidler, brukes "Ketofen" for katter ikke samtidig med antikoagulantia og diuretika. Dessuten er den ikke brukt sammen med andre antiinflammatoriske ikke-steroide legemidler.

Når du bruker legemidlet, bør du ikke forsømme reglene for personlig hygiene og sikkerhetsprosedyrer som er gitt for arbeid med veterinærmedisin.

Hold "Ketofen" du trenger utilgjengelig for barn. Etter å ha jobbet med dette verktøyet, må du vaske hendene grundig med såpe. Personer med høy følsomhet overfor komponentene i dette legemidlet bør unngå direkte kontakt med legemidlet. I tilfelle tilfeldig "Ketofen" kommer inn i kroppen eller hvis det oppstår en allergisk reaksjon, bør du gå til nærmeste medisinske anlegg. Når du søker om medisinsk behandling med deg, er det tilrådelig å ha en etikett fra "Ketofen" eller instruksjoner for bruk.

Fabrikk papkasser og blister der preparatet ble pakket, kan kastes med husholdningsavfall. De må først pakkes inn i en plastpose.

Instruksjoner for narkotika:

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T V V X Y Z

Instruksjoner for bruk Ketofen tabletter 5, 10, 20 mg

for behandling av inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet hos hunder og katter (organisasjonsutvikler: firmaet "Merial", Frankrike)

I. Generell informasjon
Handelsnavn for legemidlet: Ketofen 5, 10, 20 mg (Ketofen 5, 10, 20 mg).
Internasjonalt ikke-proprietært navn: ketoprofen.
Doseringsform: tabletter.

Legemidlet som aktiv substans i en tablett som veier 125 mg, 250 mg og 500 mg inneholder henholdsvis ketoprofen 5 mg, 10 mg og 20 mg samt hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 10% laktulose - 10% magnesiumstearat - 0, 5%, laktose - opp til 100%.

Legemidlet frigis på 10 tabletter i blisterpakninger, pakket individuelt i pappkasser.
Oppbevar preparatet i produsentens lukkede emballasje, separat fra mat og mat, på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur fra 0 ° C til 25 ° C.
Holdbarheten av stoffet under lagringsforholdene er 3 år fra fremstillingsdatoen.
Det er forbudt å bruke Ketofen 5, 10, 20 mg etter utløpsdatoen.
Skal oppbevares utilgjengelig for barn.
Ubrukt stoff avhendes i samsvar med lovens krav.

II. Farmakologiske egenskaper
Ketofen 5, 10, 20 mg er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel.
Ketoprofen, som er en del av stoffet, er et derivat av propionsyre, har en utbredt antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk effekt. Virkningsmekanismen er basert på undertrykking av syntesen av prostaglandiner som et resultat av virkningen på metabolismen av arakidonsyre.
Når det administreres oralt, registreres maksimal konsentrasjon av ketoprofen i blodplasmaet i 30-45 minutter, legemidlet utskilles fra kroppen hovedsakelig med urin.

I henhold til graden av innvirkning på kroppen, hører ketofen til farlige stoffer (fareklasse 4 i henhold til GOST 12.1.007-76), i anbefalte doser har den ikke sensibiliserende og embryotoksisk effekt, det samler seg ikke i kroppen.

III. Søknadsprosedyre
Ketofentabletter er foreskrevet for hunder og katter som et antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk middel i akutte og kroniske sykdommer i muskel-skjelettsystemet, inkludert artrose, leddgikt, skader, hernierte plater, for å lindre betennelses- og smertefulle reaksjoner etter kirurgiske inngrep.

Kontraindikasjoner for bruk av ketofen er en økt sensitivitet av dyret til stoffets komponenter (inkludert en historie om).

Ikke bruk stoffet for magesår og duodenalt sår, hemorragisk syndrom, alvorlig nyresvikt.

Dyr med sykdommer i hjertet, nyrene, leveren, stoffet brukes med forsiktighet under oppsyn av en veterinær.

Ketofentabletter administreres individuelt oralt en gang daglig under dosering med 1 mg ketoprofen (aktiv ingrediens) per 1 kg dyrevekt. Behandlingsforløpet, avhengig av tilstanden til dyret, er 3-5 dager og bestemmes av den dyrende veterinæren.

Ved overdosering av ketofen kan økt spytt og oppkast oppstå. Mulige symptomer på gastrisk blødning.

Funksjonsegenskaper ved den første dosen av legemidlet og dets kansellering ble ikke påvist.
Når du hopper over neste dose av legemidlet, må søknadene gjenopptas i samme dose og diett.

I noen dyr etter bruk av stoffet kan det forårsake irritasjon av mageslimhinnen og oppkast. Disse symptomene forsvinner spontant, og krever vanligvis ikke ekstra medisinsk inngrep. Ved manifestasjon av allergiske reaksjoner i et dyr som er følsomt over komponentene i preparatet, stoppes bruken av den og symptomatisk behandling er foreskrevet.

Bruk ikke Ketofen samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, diuretika og antikoagulantia.

Legemidlet er ikke beregnet for bruk av produktive dyr.

IV. Personlige forebyggende tiltak
Når du arbeider med KetoPhen, bør du følge allment aksepterte personlige hygiene- og sikkerhetstiltak for bruk når du arbeider med rusmidler. Ikke røyk, drikk eller spis under arbeidet. Vask hendene med såpe og vann etter arbeid med medisinen.
Personer med overfølsomhet overfor legemidlet bør unngå direkte kontakt med tabletter. I tilfelle en allergisk reaksjon og / eller hvis stoffet svelges ved et uhell, bør du kontakte en medisinsk institusjon og ha instruksjoner om bruk av stoffet eller en etikett med deg.

Blister og papp esker fra under stoffet er plassert i en plastpose og bortskaffes med husholdningsavfall.

Organisasjon - produsent: Merial selskap, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, Frankrike.
Produksjonsadresse: Merial, 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, Frankrike.

Instruksjonen ble utviklet av Merial (Frankrike) sammen med Merial Business Division (Moskva).

Ved godkjenning av denne instruksjonen vil instruksjonene for bruk av Ketofen tabletter 5, 10, 20 mg, godkjent av Rosselkhoznadzor 11. august 2011, bli ugyldig.

ketotifen

Beskrivelse fra 02/21/2018

  • Latinsk navn: Ketotifen
  • ATX-kode: S01GX08
  • Aktiv ingrediens: Ketotifen
  • Produsent: Irbit Chemical Factory (Russland), Rosepharm LLC (Russland), Sopharma (Bulgaria), Oppdater PFC (Russland), Balkanpharma (Bulgaria)

struktur

Det aktive stoffet er ketotifen i form av ketotifenfumarat.

Ketotifen-tabletter inneholder 1 mg aktiv ingrediens. Tilleggsstoffer: laktosemonohydrat, stivelse, magnesiumstearat.

Sirupen inneholder 1 mg / 5 ml aktiv ingrediens.

Øyedråper inneholder 0,25 mg / ml av den aktive ingrediensen. Tilleggsstoffer: natriumhydroksyd, benzalkoniumklorid, Trilon B, dextran, natriumklorid, renset vann, sitronsyre.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av sirup, tabletter og øyedråper.

Farmakologisk virkning

Legemidlet har en utbredt antihistamin effekt. Dette middelet er fra gruppen av anti-astma-ikke-bronkodilaterende legemidler.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet virker som følger: det senker frigivelsen av histamin, så vel som andre mediatorer fra mastceller, blokkerer det også histamin H1-reseptorer, mens de hemmer enzymet PDE. Som et resultat av disse tiltakene, øker nivået av cAMP i mastceller. Ketotifen har en overveldende effekt på virkningene av blodplateaktiveringsfaktoren. Hvis stoffet brukes alene, stopper astma-angrepene ikke. Samtidig forhindrer stoffet deres forekomst og reduserer intensiteten og varigheten av disse angrepene betydelig. I noen tilfeller slutter de helt. I plasma observeres maksimal konsentrasjon av stoffet etter 2-4 timer. Metabolisering av de fleste doseringsmidler forekommer i leveren.

Indikasjoner for bruk av ketotifen

Hva er disse pillene for, og hva er sirup og øyedråper for?

Legemidlet brukes som et supplement til behandling av langvarig terapi av atopisk astma. Også indikasjoner på bruk av ketotifen er en rekke allergiske tilstander, inkludert konjunktivitt og allergisk rhinittype.

Kontra

Ikke bruk legemidlet hos pasienter med høy følsomhet overfor nåværende eller hjelpestoffer av ketotifen. Forbudt å ta stoffet i første trimester av svangerskapet, så vel som under amming.

Bivirkninger

I løpet av behandlingsperioden med dette legemidlet kan enkelte bivirkninger utvikles. Ofte, en tilstand av døsighet, tørr munn, økt døsighet, svimmelhet. Det kan være problemer med mage-tarmkanalen - forstoppelse, kvalme, oppkast. Disse fenomenene forsvinner spontant under behandlingen. Også synet av økt appetitt kan øke vekten. Mindre vanlige symptomer på irritabilitet og spenning, overfølsomhet. Barn kan ha kramper. Sjelden kan forekomme hepatitt, blærebetennelse, gulsott, mørk urinfarve. I tilfelle overdosering, døsighet, hypotensjon, svimmelhet, oppkast og kvalme, kan det forekomme krampe hos barn. I denne situasjonen er det påkrevd å vaske magen og ta symptomatiske midler.

Instruksjoner for bruk av ketotifen (metode og dosering)

Ketotifen tabletter, bruksanvisninger

Spiser under måltider, vaskes med litt vann. En tablett inneholder 1 mg av legemidlet. Voksne tar en tablett to ganger om dagen. De pasientene der det er en manifestasjon av en uttalt beroligende effekt, bør gradvis øke dosen av legemidlet. Dette er gjort i syv dager, du må starte med 0,5 mg. Denne dosen er tatt før sengetid, og gradvis øker mengden av legemidlet til en terapeutisk dose. Barn over tre år tar 1 tablett to ganger om dagen - om morgenen og om kvelden. Legemidlet er tatt på samme måte med måltider.

Ketotifen Sopharma brukes på samme måte.

Ketotifensirup, bruksanvisning

Barn fra ett til tre år kan ta Ketotifen utelukkende i form av en sirup, som foreskrives i en dose på 0,25 ml per kg av barnets vekt to ganger om dagen. Barn fra 3 år skal bruke 5 ml sirup to ganger om dagen med mat.

Instruksjoner for øyedråper

Fra 3 år kan du begrave en dråpe to ganger om dagen i konjunktivalksekken.

Ketotifenbehandling tar lang tid. I dette tilfellet vil en merkbar effekt etter å ha tatt det oppnås etter 2-3 ukers behandling. Det generelle behandlingsforløpet kan være to til tre måneder. En særlig lang periode bør ta dette stoffet for de pasientene som ikke hadde synlig effekt etter noen få uker med å ta medisinen. Behandling med dette middelet stoppes gradvis over flere uker. Dette gjøres for å unngå å komme tilbake til astmatiske symptomer.

overdose

Data overdosering tilgjengelig. Etter inntak av 20 mg av legemidlet ble det ikke observert alvorlige symptomer.

interaksjon

Kan øke effekten av hypnotiske stoffer, samt antihistaminer og etylalkohol betydelig.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Ikke mer enn 3 år.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet er ikke vant til å stoppe astmaangrep. I begynnelsen av behandlingen med dette legemidlet, er det umulig å stoppe behandlingen plutselig med andre anti-astma-legemidler. Dette gjelder spesielt for systemisk GCS. Personer med steroidavhengighet kan utvikle adrenal insuffisiens.

Dette legemidlet har evnen til å redusere anfallstærskelen, derfor er det nøye foreskrevet for de pasientene som har kramper. Under graviditeten er dette legemidlet kun foreskrevet når det er en direkte indikasjon, og fordelene ved å ta den overstiger risikoen for kvinnen og fosteret. Når du tar stoffet for å slutte å amme. På grunn av den mulige manifestasjonen av døsighet, anbefales ketotifen å brukes svært nøye av drivere og personer som arbeider med potensielt farlige aggregater.

Ifølge Sportiki-nettstedet øker stoffet følsomheten av beta-2 adrenerge reseptorer, som et resultat av hvilken det ofte brukes i bodybuilding og for vekttap. Vi anbefaler at du konsulterer en lege om muligheten for slik bruk av stoffet.

For barn

instruksjon

I en alder av ett til tre år administreres stoffet i form av sirup i en dose på 0,25 ml per kg av barnets vekt to ganger om dagen. Barn eldre enn 3 år må ta 5 ml sirup eller 1 tablett om morgenen og om kvelden.

Anmeldelser av ketotifen til barn

Medisin er effektiv når den brukes hos barn. Legemidlet lindrer utbrudd av allergier, men krever en lang mottakelse. Bivirkninger er også mulige, for eksempel døsighet.

Kompatibilitet med alkohol

I perioden med medisinering kan ikke drikke alkohol på grunn av at alkohol øker signifikant depressiv effekt på sentralnervesystemet.

Analoger av ketotifen

Anmeldelser av ketotifen

Legemidlet anses som et billig effektivt middel for allergiske reaksjoner. Av minusene bør man merke varigheten av kurset og bivirkningene, spesielt - økt døsighet etter bruk av medisinen.

Ketotifen Pris

Prisen på ketotifen tabletter 1 mg er 50 rubler per pakke med 30 stk.

Prisen på ketotifen øyedråper er 170 rubler.

Kostnaden for sirupen er 70 rubler.

Du kan kjøpe stoffet i Ukraina til følgende priser:

  • tabletter - 10 UAH.
  • sirup - 20 UAH.
  • øyedråper - 15 UAH.

Ketotifen Tablets: bruksanvisning

Ketotifen er et anti-astma og antiallergisk legemiddel, som er en mastcellemembranstabilisator.

Dette verktøyet ved å hemme strømmen av kalsiumioner, samt redusere antallet i mastceller, forhindrer frigjøring av histamin og andre mediatorer av betennelse og allergier.

På denne siden finner du all informasjon om ketotifen: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Ketotifen. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk stoff.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster ketotifen? Gjennomsnittlig pris på apotek er på 40 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Legemidlet kan administreres i fire versjoner: tabletter, dråper, myke kapsler eller sirup.

Tablettene gir en flat sylindrisk rund form av en hvit fargetone. De har en separasjonsrisiko, chamfer og lav lukt. La ut tabletter i blisterpakninger (planimetriske pakninger) på 10 stykker som legges i en papppakke. Ketotifen - bruksanvisningen finnes i hver boks, der det kan være fra 1 til 5 blister.

  • Det aktive stoffet er ketotifen i form av ketotifenfumarat.

Ketotifen-tabletter inneholder 1 mg aktiv ingrediens. Tilleggsstoffer: laktosemonohydrat, stivelse, magnesiumstearat.

Sirupen inneholder 1 mg / 5 ml aktiv ingrediens.

Farmakologisk effekt

Ketotifen har anti-allergiske effekter på kroppen. Den terapeutiske effekten av medikamentet er basert på inhibering av frigjøring av histamin fra mastceller. Når du tar pillene inne, har terapeutisk effekt utviklet seg i 15 minutter og varer opptil 12 timer.

Legemidlet har noen beroligende effekt på sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? Ketotifen er beregnet på langvarig behandling og forebygging av eksacerbasjoner av følgende sykdommer:

Kontra

  • Amningstid;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

I tillegg er kontraindikasjon for bruk av tabletter:

  • Svangerskapstid
  • Alder opp til 3 år.

Sirap bør ikke gis til spedbarn under 6 måneder.

Det anbefales å utpeke med forsiktighet:

  • Tabletter: med leversvikt og pasienter med epilepsi;
  • Sirap: Graviditetsperioden, spesielt i første trimester.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av ketotifen under graviditet er kun mulig i unntakstilfeller når den terapeutiske effekten av legemidlet overskrider den påtatte skade. Legemidlet bør tas under det obligatoriske tilsynet med behandlende lege.

Basert på det faktum at stoffet enkelt trenger inn i morsmelk, er bruk av ketotifen under amming kontraindisert og er bare mulig ved fullstendig svikt i amming.

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk indikerer at Ketotifen tabletter tas oralt, om morgenen og om kvelden under måltider.

  • Den anbefalte dosen for voksne og barn er 1 tablett 2 ganger daglig. I alvorlige tilfeller er en økning i dosen for voksne opp til 2 mg 2 ganger daglig. Behandlingsperioden er 3 måneder eller mer.

Avskaffelsen av legemidlet bør utføres gradvis over en periode på 2-4 uker.

Ketotifen for barn i form av sirup

I dette skjemaet er ketotifen tildelt deyam. I følge instruksjonene kan du drikke medisinen til babyer i alderen 6 måneder til 3 år.

Doseringen av barnet beregnes i henhold til formelen: 0,25 mg sirup per 1 kg kroppsvekt. Ta stoffet en liten pasient bør være to ganger om dagen. Etter å ha fylt tre år kan du drikke Ketotifensirup til en terapeutisk dose: 5 ml 2 ganger daglig med måltider.

Bivirkninger

Bivirkninger av ketotifen inkluderer forstoppelse, oppkast, fordøyelsesbesvær, økt appetitt, tørr munn, en langsommere reaksjonshastighet, tretthet, svimmelhet, døsighet og nervøsitet.

Legemidlet kan utløse utviklingen av blærebetennelse (blærebetennelse), svekket urinering, vektøkning, utvikling av trombocytopeni (reduksjon i blodplateantall) og hudreaksjoner.

overdose

Når den daglige dosen som anbefales i instruksjonene overskrides, utvikler pasientene raskt tegn på overdose, som manifesterer seg med følgende kliniske symptomer:

  1. Inhibering av psykomotoriske reaksjoner og inhibering av visse reflekser;
  2. Redusere blodtrykket
  3. Cyanose av huden;
  4. Forvirring av bevissthet;
  5. bradykardi;
  6. kramper;
  7. I alvorlige tilfeller kan koma oppstå.

Når du identifiserer de første tegn på overdosering med et stoff, må pasienten raskt fremkalle brekninger, spyle magen og gå inn i enterosorbenten inni. Disse teknikkene er kun effektive dersom det er gått kort tid siden bruk av medisinen.

Spesielle instruksjoner

  1. Ikke ment for lindring av et astmaanfall.
  2. Personer som er følsomme overfor beroligende virkning, i de første 2 ukene, er legemidlet foreskrevet i små doser.
  3. Hos pasienter som får orale hypoglykemiske midler samtidig, bør antallet blodplater i det perifere blodet overvåkes.
  4. Den abrupte avbrytelsen av den forrige behandlingen med beta-adrenostimulatorer, glukokortikosteroider, adrenokortikotrop hormon (ACTH) hos pasienter med bronkial astma og bronkospastisk syndrom etter tilslutning av ketotifenbehandling, avbrytes i minst 2 uker, og reduserer dosen gradvis. Behandlingen stoppes gradvis, innen 2-4 uker (mulig gjenoppretting av astmatiske symptomer).

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Drug interaksjon

Ketotifen kan i stor grad øke effekten på menneskekroppen av hypnotiske stoffer, etylalkohol og antihistaminmedikamenter. Hvis du kombinerer dette stoffet med hypoglykemiske stoffer, vil pasienten trolig utvikle trombocytopeni. Disse menneskene skal monitoreres kontinuerlig for blodplate-teller i perifert blod.

Hos pasienter med bronkospastisk syndrom eller bronkial astma er abrupt abstinens av behandling med adrenokortikotropisk hormon, glukokortikosteroider og beta-adrenostimulyator etter tilslutning av Ketotifen uønsket. Avskaffelsen av disse legemidlene bør utføres innen 14 dager, og reduserer dosen gradvis, slik at det astmatiske syndromet ikke oppstår igjen.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger fra folk om Ketotifen:

  1. Luba. I de første månedene av sommeren, når alle vanlige mennesker nyter det første grønne og blomstrende, gjør sykdommen min uutholdelig. Faktum er at jeg har astma, og i denne perioden blir det forverret av allergiske reaksjoner på blomster, pollen og urter. Med nesen som strømmer, kløende øyne, kvelning. I løpet av denne perioden hjelper Ketotifen meg alltid. Det lindrer allergiske reaksjoner, forhindrer astmaanfall, letter pusten. Sparer "Ketotifen" i mer enn 10 år. Jeg merker ikke noen bivirkninger ved bruk av stoffet, kanskje jeg var bare vant til det. For prisen på tabletten er det ganske rimelig.
  2. Alexey. Fra midten av mai begynte jeg å nyse kontinuerlig + rennende nese, kom til apoteket for å ta "noe fra allergi". Apotekere tilbudt et utvalg av flere stoffer, avhengig av sjanse og på pris, tok ketotifen. Jeg har drukket i noen uker, jeg merker neppe symptomene på min allergi. Jeg føler ikke noen bivirkninger.
  3. Natalia. Ketotifen er et utdatert narkotika. Bivirkninger overstiger den terapeutiske effekten. Jeg liker Kestin, men en pille for en dag er ikke nok. Det beste stoffet er Claritin. men det gjør vondt ham kjære!

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Zaditen;
  • Zaditen SRO;
  • Ketotifen Sopharma;
  • Ketotifen Stada;
  • Ketof;
  • Positano;
  • staf;
  • Frenasma.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevares på et tørt sted (tabletter), mørkt og utilgjengelig for barn ved temperatur: tabletter - opptil 25 ºї sirup - 5-15 ºі.

Ketotifen (Ketotifen)

innhold

Strukturell formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet ketotifen

Kjemisk navn

4,9-dihydro-4- (1-metyl-4-piperidyliden) -10H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofen-10-on (som fumarat)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffer ketotifen

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

farmakologi

Senker utgivelsen av histamin og andre mediatorer (sakte reagerende substans av anafylaksi, lymfokiner, etc.) fra mastceller og basofiler. Inkompetitivt blokkerer H1-histaminreseptorer, hemmer fosfodiesterase, øker nivået av cAMP i celler. Inhiberer sensibilisering av eosinofiler med rekombinante humane cytokiner og deres akkumulering i luftveiene. Det forhindrer utviklingen av symptomer på luftveis hyperresponsivitet på grunn av blodplateaktiveringsfaktor eller eksponering for allergener. Forebygger utvikling av bronkospasme (ingen bronkodilatorvirkning). Den kliniske effekten utvikler seg i 6-8 uker. Deprimerer sentralnervesystemet.

Etter inntak absorberes nesten helt. Biotilgjengeligheten er ca. 50% på grunn av "første pass" effekten gjennom leveren. Tid til å nå Cmax i plasma - 2-4 timer, bindende til plasmaproteiner - 75%. Den passerer gjennom BBB og trer inn i morsmelk. Metabolisert i leveren; Hovedmetabolitten (ketotifen-N-glukuronid) er praktisk talt inaktiv. Fjerning fra kroppen fortsetter i to faser: med T1/2 3-5 h og 21 h, henholdsvis. Innen 48 timer utskilles hoveddelen av dosen som er tatt i urinen: 1% i uendret form og 60-70% i form av metabolitter.

Bruk av stoffet Ketotifen

Innside: forebygging av allergiske sykdommer: bronkial astma (atopisk form), allergisk bronkitt, pollinose; forebygging og behandling av allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, urtikaria (akutt, kronisk), atopisk dermatitt.

Konjunktival: forebygging og behandling av allergisk konjunktivitt.

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming, barn under 3 år (tabletter, øyedråper) eller 6 måneder (sirup).

Begrensninger på bruken av

Epilepsi, leversvikt.

Bruk under graviditet og amming

Kategori av tiltak på fosteret av FDA - C.

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger av ketotifen

Når det tas oralt

Fra nervesystemet og sensoriske organer: sedering, langsom reaksjon, sløvhet, tretthet, svimmelhet, hodepine, døsighet, sjelden - angst, søvnløshet, nervøsitet (spesielt hos barn).

På fordøyelsessystemet: tørr munn, økt appetitt, kvalme, oppkast, gastralgi, forstoppelse.

Andre: trombocytopeni, dysuri, cystitis, vektøkning, allergiske hudreaksjoner.

Når det brukes konjunktivt

På øynens side: konjunktivhyperemi, hodepine, rhinitt, allergiske reaksjoner, øynning, konjunktivitt, utslipp fra øynene, tørrhet i øyets slimhinne, smerte i øynene, øynene i øynene, inkl. utslett, kløe, keratitt, forstyrrelse av tåre, mydriasis, fotofobi.

Annet: influensaliknende syndrom, faryngitt.

interaksjon

Forbedrer effektene av beroligende midler, hypnotika, andre antihistaminer og etanol. Orale antidiabetika øker sannsynligheten for trombocytopeni.

overdose

Symptomer: døsighet, nystagmus, forvirring, desorientering, brady- eller takykardi, lavt blodtrykk, kortpustethet, cyanose; anfall, irritabilitet (spesielt hos barn); mulig utvikling av koma.

Behandling: Induksjon av oppkast, mageutslipp, utnevnelse av aktivt kull, saltlakeakserende midler; symptomatisk terapi: vedlikehold av vitale funksjoner, med agitasjon og kramper - innføring av kortvirkende barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Administrasjonsvei

Forholdsregler stoffer ketotifen

Ikke ment for lindring av et astmaanfall. Det anbefales ikke å avbryte umiddelbart foregående behandling av beta-adrenerge agonister, glukokortikoider, ACTH (kansellering blir utført i minst 2 uker, og gradvis reduksjon av dosen). Bruk med forsiktighet mens du arbeider med kjøretøyer og personer hvis yrke er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon. Hos pasienter som får orale hypoglykemiske midler samtidig, bør antallet blodplater i det perifere blodet overvåkes. Merk at sirupen inneholder etylalkohol (2,35 volumprosent) og karbohydrater (0,6 g / ml).

ketotifen

Ketotifen: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ketotifen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)

Produsent: Irbit Chemicalfarm (Russland), Rozfarm, LLC (Russland), Sopharma (Bulgaria), PFC Update (Russland), Balkanpharma (Bulgaria)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 43 rubler.

Ketotifen - antiallergisk middel, stabilisator av mastcellemembraner.

Frigiv form og sammensetning

  • Tabletter: rund, danner Valium hvitt, med en fasett og dele Valium, lav lukt eller uten, (10 st i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker).
  • Sirap (100 ml hver i mørke glassflasker, i en eske 1 flaske komplett med målekopp).

Aktivt stoff - ketotifenfumarat:

  • 1 tablett - 1,3 mg, som tilsvarer 1 mg ketotifen;
  • 5 ml sirup - 1 mg.

Hjeltekomponenter i sammensetningen av tabletter: laktosemonohydrat (melkesukker), potetstivelse, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ketotifen tilhører gruppen cycloheptatiophenoner og har en utbredt antihistamin effekt. Ikke et bronkodilaterende anti-astma stoff.

Virkemekanismen for stoffet er å hemme frigivelsen av histamin og andre mediatorer frigjort av mastceller, blokkering av histamin H1-reseptor, inhibering av enzymet fosfodiesterase. På grunn av denne effekten øker nivået av cyklisk adenosinmonofosfat (cAMP) i mastceller. Ketotifen hemmer effektene av blodplateaktiverende faktor (PAF).

Det hindrer dannelsen av astmaanfall, i stedet undertrykker dem, så mens du tar stoffet merket nedgang i intensiteten og varigheten av angrepene, og i noen tilfeller - deres fullstendig forsvinning. Den terapeutiske effekten manifesteres fullt ut 1,5-2 måneder etter starten av behandlingen.

farmakokinetikk

I mage-tarmkanalen absorberes nesten fullstendig, biotilgjengeligheten er ca. 50% på grunn av metabolisme under passasje gjennom leveren (effekten av "første gang"). Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås på 2-4 timer. Omtrent 75% binder seg til plasmaproteiner. Utskilt i morsmelk, penetrerer blod-hjernebarrieren. Fordelingsvolumet er 2,7 l / kg.

Omtrent 60% av den aksepterte dosen av stoffet metaboliseres i leveren ved demetylering, N-glukuronidering og N-oksidasjon. Som et resultat dannes følgende metabolitter: ketotifen-N-glukuronid (inaktivt), norketotifen (farmakologisk aktiv med en effekt som ligner på ketotifen), 10-hydroksyketotifen og ketotifen-N-oksid (farmakologisk aktivitet er ikke bestemt).

Omtrent 70% utskilles av nyrene i form av inaktive metabolitter, 0,8% i uendret form. Tofas utskillelse: Halveringstiden til den første fasen er fra 3 til 5 timer, den andre - ca 21 timer.

Hos barn eldre enn 3 år avviker stoffskiftet ikke fra en lignende prosess hos voksne, men det oppdages en raskere clearance. Som et resultat bør pasienter 3 år og eldre foreskrive en daglig dose for voksne.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene brukes Ketotifen i tablettform for å behandle følgende sykdommer:

  • Atopisk bronkial astma;
  • Seasonal allergisk rhinokonjunktivitt (pollinosis);
  • Atopisk dermatitt;
  • Allergisk konjunktivitt;
  • Allergisk rhinitt;
  • Urticaria.

Legemidlet i form av en sirup er tatt for å forebygge ovennevnte og andre allergiske sykdommer, inkludert allergisk bronkitt.

Kontra

  • Amningstid;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

I tillegg er kontraindikasjon for bruk av tabletter:

  • Svangerskapstid
  • Alder opp til 3 år.

Sirap bør ikke gis til spedbarn under 6 måneder.

Det anbefales å utpeke med forsiktighet:

  • Tabletter: med leversvikt og pasienter med epilepsi;
  • Sirap: Graviditetsperioden, spesielt i første trimester.

Instruksjoner for bruk av ketotifen: metode og dosering

  • Tabletter: tatt muntlig, om morgenen og om kvelden med måltider. Den anbefalte dosen for voksne og barn er 1 tablett 2 ganger daglig. I alvorlige tilfeller er en økning i dosen for voksne opp til 2 mg 2 ganger daglig. Behandlingsperioden er 3 måneder eller mer. Avskaffelsen av legemidlet bør utføres gradvis over en periode på 2-4 uker;
  • Syrup: tatt muntlig om morgenen og kvelden med måltider. Dosering for voksne og barn i alderen 3 år og til 1 mg (5 ml), 2 ganger daglig. for barn fra 6 måneder til 3 år - 0,5 mg 2 ganger daglig. Den daglige dosen til voksne, om nødvendig, kan økes til 4 mg.

Bivirkninger

Ketotifen kan forårsake bivirkninger:

  • Nervesystemet: svimmelhet (i resepsjonen sirup - lunge), døsighet, mentale reduserer reaksjoner (vanligvis midlertidig og forsvinner i løpet av noen få dager med behandling);
  • På den delen av urinering: cystitis, dysuri;
  • På den delen av metabolisme: en økning i kroppsvekt;
  • Fra hemopoietisk system: trombocytopeni.

I tillegg, når du tar piller, kan det oppstå:

  • På den delen av nervesystemet: Trøtt, beroligende effekt; sjelden - søvnforstyrrelser, angst, nervøsitet (spesielt ofte hos barn);
  • På fordøyelsessystemet: kvalme, tørr munn, oppkast, forstoppelse, økt appetitt, gastralgi;
  • Annet: Hudallergiske reaksjoner.

Når du tar sirup, kan bivirkninger også være:

  • På fordøyelsessystemet: mulig økning i appetitten; sjelden, tørr munn, dyspeptiske symptomer.

overdose

Symptomer: Forvirring, døsighet, svimmelhet, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriell hypotensjon, takykardi eller bradykardi, kvalme, oppkast, cyanose, kortpustethet, koma, kan forårsake anfall hos barn.

Behandling: Magesvikt (med kort tid fra det øyeblikk du tar stoffet), symptomatisk behandling. Ved beslagssyndrom anbefales det å foreskrive benzodiazepiner eller barbiturater. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling med kontroll av hjerteaktivitet. Med en overdose er dialyse ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Den terapeutiske effekten av ketotifen kommer etter 1-2 måneders bruk.

Tidligere bruk av glukokortikosteroider, beta-adrenostimulyatorov, adrenokortikotrope hormoner (ACTH) hos pasienter med bronkospastisk syndrom og astma, bør fortsette etter utnevnelse av ketotifen i 2 eller flere uker før kanselleringen, gradvis redusert dose.

Abrupt abstinens av ketotifen kan forårsake tilbakefall av astmatiske symptomer, derfor anbefales det å slutte å ta det gradvis, innen 2 til 4 uker.

Ved samtidig bruk med sirupdose er reduksjon av bronkodilatatorer tillatt.

Tabletter er ikke ment å lindre astmaanfall.

Ved bruk av tabletter med orale hypoglykemiske midler anbefales det å overvåke innholdet av blodplater i perifert blod hos pasienter.

Ved følsomhet over den beroligende effekten anbefales pasienten å ta stoffet i små doser de første 2 ukene av behandlingen.

I løpet av Ketotifen-perioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og mekanismer, samt å engasjere seg i disse aktivitetene, og implementeringen av dem krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Ketotifen i form av sirup er forbudt å bruke under graviditet og amming.

Ketotifen-tabletter bør ikke brukes i første trimester av graviditeten, og i andre og tredje trimesteren er legemidlet kun forskrevet med forsiktighet bare i tilfeller hvor den oppfattede risikoen for fosteret er under den potensielle fordelen for moren.

Om nødvendig bør bruk av tabletter under amming i amming avbrytes.

Bruk i barndommen

Ketotifensirup er forbudt å bruke til behandling av pasienter under 6 måneder.

Ketotifen-tabletter er forbudt å brukes til behandling av pasienter under 3 år.

Med unormal leverfunksjon

Når leversvikt medisin i form av sirup og tabletter skal brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Ved behandling av pasienter med avansert aldersdosejustering er ikke nødvendig.

Drug interaksjon

Når kombinert med antihistaminer, hypnotika og etanol, øker ketotifen sin virkning.

Samtidig bruk av hver doseringsform med orale hypoglykemiske stoffer: risikoen for trombocytopeni øker.

Sirup øker aktiviteten til sedativer.

analoger

Analoger av ketotifen er: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opptil 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser av ketotifen

Anmeldelser av ketotifen indikerer at dette stoffet er et billig effektivt antihistaminmiddel. Som ulemper indikerer brukerne varigheten av behandlingen og bivirkningene (spesielt økt døsighet).

Prisen på ketotifen i apotek

Den omtrentlige prisen på Ketotifen er: tabletter (30 stk per pakke) - 55-70 rubler, sirup (100 ml i en flaske) - 80 rubler.

Ketotifen: priser i nettapoteker

Ketotifen tabletter 1 mg 30 stk.

Ketotifen 1 mg 30 tabl

Ketotifen Sofarma tabletter 1 mg 30 stk.

Ketotifen Sofarma sirup 1 mg / 5 ml 100 ml

Ketotifensirup 100 ml

Informasjon om stoffet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var karene fra den andre gruppen fri fra kolesterolplakk.

For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.

Mange stoffer markedsføres i utgangspunktet som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenhet.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Med regelmessige besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine en orgasme.

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

74 år gamle australske bosatt James Harrison har blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motbevise denne utsagnet.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokka 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og da, kanskje, trenger han ikke kirurgi.

En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Myopi (myopi) er en brekning avvik, fokuserer bildet av gjenstander foran netthinnen, som et resultat av hvilken en person ser bra, men dårlig.

Interessant Om Katter