Hoved Avl

I hvilke tilfeller kan du gi No-Shpu-katt

No-Shpa er et stoff som hjelper med å lindre spasmer. På grunn av universaliteten til den aktive ingrediensen i stoffet (Drotaverine), anbefales No-Shpu, om nødvendig, å gi ikke bare mennesker, men også katter. Men eierne skal ikke selvstendig regne ut doseringen, for ikke å få alvorlige problemer med kjæledyrets helse. Kontakt veterinæren før bruk.

Men Shpu brukes hvis det er sykdommer i galdeveiene og tilhørende glattmuskelkramper (cholecystitis, papillitt). Legemidlet hjelper også med spasmer i det urogenitale systemet (blærebetennelse) og i mage-tarmkanalen med sår, flatulens.

No-Spa er tilgjengelig i to former:

Beregningen er basert på dyrets kroppsvekt. Dose: 1-2 mg tabletter per 1 kg dyrehelse oralt 2 ganger daglig. Injiserbare legemidler er også gitt intramuskulært 2 ganger daglig.

Det første som kjæledyrseierne står overfor, er problemet med hvordan man får stoffet til å komme inn i dyret. Tablettene er veldig bittere og gir en lang ettersmak. Injiseringer er smertefulle, spesielt for kjæledyr som ikke er vant til slike støt.

No-Shpu kan erstattes av narkotika som har samme effekt i kroppen. De er enkle å kjøpe på apoteket, og de har samme pris som No-Spa:

Veterinærer og erfarne oppdrettere anbefaler at du erstatter No-Shpu når som helst. Problemet er at med feil dosering kan det få alvorlige konsekvenser i form av parese av dyrets lemmer. Den aktive komponenten av No-Shpy selv, drotaverin, finnes også i de angitte analogene. Men feil når du bruker dem, forårsaker ikke slike alvorlige brudd. En lignende bivirkning blir bare observert når du bruker No-Shpy.

Det skal bemerkes at slike observasjoner er basert utelukkende på erfaringene fra eierne og veterinærene. Det finnes ingen medisinsk statistikk over denne poengsummen, og legen kan ikke advare om mulige problemer.

Veterinærer tilskriver forekomsten av parese utelukkende på feilen av legemiddeladministrasjon ved injeksjon. Hvis du kommer inn i lårbenet, kan du skade kjæledyret ditt. Overdosering i tabletter forårsaker ikke parese.

Det antas at det er farlig å injisere i området av tålerne. Veterinærer sier at katter svært dårlig tolererer No-Shpu, reagerer på det ekstremt smertefullt. Hundene tåler injeksjoner lettere.

De skadelige effektene av No-Shpy på kroppen er:

kraftig økning i kroppstemperaturen;
utvidelse av kar i periferien;
trykkfall;
delvis midlertidig hypoksi av hjernen, noe som fører til en midlertidig parese av lemmer.

Hvis det er umulig å bytte ut legemidlet, anbefales det å injisere det sakte og med stor forsiktighet. Du kan også erstatte injeksjonspiller.

Hjertebehandling

online katalog

Drotaverine for katter instruksjoner for bruk

Indikasjoner og dosering

No-Spa er tilgjengelig i to former:

Beregningen er basert på dyrets kroppsvekt. Dose: 1-2 mg tabletter per 1 kg dyrehelse oralt 2 ganger daglig. Injiserbare legemidler er også gitt intramuskulært 2 ganger daglig.

Instruksjoner for bruk av stoffet Maxidin for katter

analoger

No-Shpu kan erstattes av narkotika som har samme effekt i kroppen. De er enkle å kjøpe på apoteket, og de har samme pris som No-Spa:

Instruksjoner for bruk Hepatoveta for katter

overdose

Det antas at det er farlig å injisere i området av tålerne. Veterinærer sier at katter svært dårlig tolererer No-Shpu, reagerer på det ekstremt smertefullt. Hundene tåler injeksjoner lettere.

De skadelige effektene av No-Shpy på kroppen er:

kraftig økning i kroppstemperaturen;
utvidelse av kar i periferien;
trykkfall;
delvis midlertidig hypoksi av hjernen, noe som fører til en midlertidig parese av lemmer.

Hvis det er umulig å bytte ut legemidlet, anbefales det å injisere det sakte og med stor forsiktighet. Du kan også erstatte injeksjonspiller.

Instruksjoner for bruk for probiotisk Lactobifadol for katter

Hvordan gi en katt No-Shpu

På grunn av den ubehagelige smaken av et kjæledyr med stor vanskelighet oppfatter stoffet. Eierne går til en rekke triks for å "mate" kjæledyret med medisin. Den mest populære måten er å fortynne riktig mengde søtet vann og la katten drikke om dagen.

Men hvis katten ikke tar medisinen, kan du forsiktig tvinge den til å svelge pillen:

1. Kast kjeftens hode tilbake forsiktig.
2. Fingers frigjøre kjeften.
3. Sett pillen på røttene på tungen.
4. Hender for å holde munnen lukket slik at dyret ikke spytter ut den bitre No-Shpu.
5. Pat, blåse i nesen for å provosere en svelgningsrefleks.

Bor parasitter i kroppen din?

Symptomer på utseendet på parasitter i kroppen kan være:

Hvis du har et kjæledyr, så er du definitivt i fare!

Hvis du har disse symptomene, trenger du bare å rense kroppen. Slik gjør du dette her >> >>

Funksjon: CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Drotaverinum

Krystallinsk pulver lysegult, luktfritt. Løselig i vann og alkohol.

Farmakologisk aktivitet - antispasmodisk, myotropisk, vasodilator, hypotensiv.

Reduserer tilstrømningen av ionisert aktivt kalsium til glatte muskelceller ved å hemme fosfodiesterase og intracellulær akkumulering av cAMP. Rask og fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten nær 100%, og halvabsorptionsperioden er 12 minutter. Jevnt fordelt i vevet, trenger inn i glatte muskelceller. Utskilt av nyrene.

Eksplisitt og permanent utvider glatte muskler i indre organer og kar, senker blodtrykket, øker minuttets volum i hjertet. Nesten ingen effekt på det autonome nervesystemet og trenger ikke inn i sentralnervesystemet.

Bruk av stoffet Drotaverine

Glatt muskelspasmer av indre organer (hjerte og pilorospazm), kronisk gastroduodenitt, gastrisk ulcus og duodenal ulcus, gallestein (hepatisk kolikk), kronisk kolecystitt, postcholecystectomical syndrom gipermotornaya biliær dyskinesi, spastisk tarm dyskinesi, kolikk, etter en forsinkelse etter gass operasjon, kolitt, proktitt, tenesmus, meteorisme, urolithiasis (renal kolikk), nyrebekkenbetennelse, cerebral vasospasme, koronar og perifere arterier, n nødvendigheten av å svekke livmor sammentrekninger og livmorhals krampe lettelse i barsel, glatt muskelspasmer i løpet av de instrumentelle intervensjoner.

Begrensninger på bruken av

Adenom i prostatakjertelen, uttalt atherosklerose i kranspulsårene.

Bruk under graviditet og amming

Fagkategori på fosteret av FDA - ikke bestemt.

Bivirkninger av Drotaverine

En brennende følelse, svimmelhet, arytmi, hypotensjon, hjertebank, svette (ofte når det gis parenteralt), allergisk eksem.

Forbedrer (spesielt på / i innledningen) har den virkningen av andre spasmolytika (inkludert m-anticholinergiske midler), hypotensjon forårsaket av tricykliske antidepressiva, kinidin, novokainamidom. Pålitelighet som eliminerer spasme øker fenobarbital. Reduserer den spasmogene aktiviteten til morfin, anti-parkinsoniske egenskaper av levodopa.

Myotropisk antispasmodisk. Grunnlaget for stoffet er et brudd på glattmuskelkontraktiliteten og deres avslapping i spastiske tilstander. På den kjemiske strukturen og farmakologiske egenskaper som ligner på papaverin, men overgår det i effektivitet og virkningsvarighet. Reduserer tonen i glatte muskler i indre organer, reduserer deres fysiske aktivitet. Har en vasodilerende effekt.

Indikasjoner i veterinærmedisin mage og tarmkramper; spastisk forstoppelse; smerter av spastisk natur i gallestein og nyrestein; smerte og kramper i magesår og duodenalt sår; perifer vaskulær spasmer.

AV-blokk, hjertestans, lammelse av luftveiene.

Dosering og administrasjon

Medikamentet blir gitt oralt 3-4 ganger daglig, med de følgende doser: art dyr Enkeltdose (mg / kg), hester, storfe skot0.6-0.8 griser, sauer, hunder kozy0.8-1, kroliki1.2-1.5

www.webvidal.ru/Veterinary/2004/LP_7430000.htm I medisinsk praksis

Innsiden - ved 0,04-0,08 g 2-3 ganger om dagen. V / m, n / a - 2-4 ml 1-3 ganger om dagen, for å lindre kolikk - inn / i 2-4 ml sakte. Barn opp til 6 år - 0,01-0,02 g 1-2 ganger om dagen, barn 6-12 år - 0,02 g 1-2 ganger om dagen.

No-shpa er en ganske populær antispasmodic som brukes til behandling av mennesker og dyr. Men i moderne veterinære apotek med et bredt utvalg av "No-shpa" for katter, blir det fortsatt erstattet av andre stoffer, som Papaverin eller Drotaverin.

Dosering "No-shpy" for en katt - en veldig ansvarlig sak, så det er bedre å betro veterinæren. Den foreslåtte erstatningen av dette verktøyet er ikke tilfeldig, fordi mange kattelskere vitner om en slik bivirkning som parese av lemmer.

Det må sies at mange klinikker som spesialiserer seg på behandling av dyr, ikke vil endre seg selv og fortsatt praktisere bruken av antispasmodisk "No-shpa". Dosen for katter overstiger vanligvis ikke 0,2 mg pr. Kg vekt. Oftest er den behandlende legen begrenset til enda 0,1 ml av legemidlet.

"No-shpa" i praksis med å behandle mennesker er dermed et pålitelig verktøy som har blitt testet i mer enn ett tiår og brukes til å slappe av glatte muskler i indre organer og kar, inklusive hjernen. Dette forklarer bruken av bruken i spasmer, for å lindre tarm- og nyrekolikk.

Effekten av den aktive ingrediensen papaverinhydroklorid i ovennevnte "Papaverine" er den samme. Og "Drotaverin", beregnet spesielt for veterinærmedisin, inneholder også det samme stoffet som "No-shpa" - drotaverinhydroklorid. Legene spekulerer noen ganger hvorfor, da, ifølge eierne av dyr fra "No-shpy", oppstår paresis, men ikke fra "Drotaverina".

Faktisk finnes det ikke medisinsk statistikk om alvorlige bivirkninger etter behandling av katter med "No-shpa". Mange leger anser det mer effektivt enn "Papaverine, og vitnesbyrdene til oppdrettere er overdrevne.

Ofte avbryter eiers selv eller erstatter stoffet etter å ha lest "horrorfilmer" om hvordan No-shpa fungerer. Dosering til en katt 01, - 0,2 ml, ifølge veterinærer, kan ikke føre til alvorlige brudd. Parese er mulig hvis med introduksjonen av legemidlet intramuskulært inn i nerven, som ligger i låret. Men det er ikke avhengig av det administrerte legemidlet.

Det er tegn på at parese oppstod hos katter, selv om "No-shpa" ble introdusert i tåkeområdet. Spørsmålet er ganske omhyggelig og kontroversielt, overgrodd med mange myter og formodninger. Eksperter anbefaler i tilfelle tvil om å gjøre et utvalg for å forstå hva slags reaksjon No-shpa gir. Kotu dosering vil allerede bli valgt individuelt, eller stoffet er ganske enkelt avbrutt. Utøvere med mer erfaring er enige om at katter generelt reagerer annerledes på denne injeksjonen. De skriker ofte "i sin egen stemme, når en slik reaksjon ikke blir observert hos hunder.

Det er en antagelse at "No-shpa" gir en kraftig varme og ekspansjon av perifer fartøy, hvorfra trykket faller kraftig og midlertidig hjernehypoksi oppstår, noe som fører til parese av ekstremiteter. Leger tror på sin side at dette kun er mulig med overdosering og rask introduksjon av medisinering.

Derfor, hvis man ikke kan gjøre uten "No-shpy" (og det er slike tilfeller), må det innføres veldig nøye og sakte. Det er mulighet til å erstatte tablettskjemaet. Jeg må si at bruken av dette stoffet i alle fall er et problem. Injeksjonen er svært smertefull, og pillene er for spesiell bitter smak.

Men hvis du vil hjelpe kjæledyret ditt, vil eieren alltid finne et alternativ til hvordan du gjør det. Noen ganger fortynner de selv tavlen med mye søt vann (opptil 0,5 l) og mate den til dyret i løpet av dagen. Mennesker "No-shpa" virker som regel helt ufarlig verktøy, selv om her med de ukontrollerte opptaksbivirkningene er mulige. Overalt trenger en kompetent tilnærming.

Farmakologiske (biologiske) egenskaper og effekter

Kombinert stoff med smertestillende, antispasmodisk og antiinflammatorisk effekt.

En del av stoffet diklofenaknatrium er et derivat av fenyleddiksyre og refererer til NSAIDs. Det har uttalt antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper, reduserer inflammatorisk vevsvev. Hovedmekanismen for handlingen er basert på evnen til å hemme biosyntese av prostaglandiner og migrasjon av hvite blodlegemer, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse og smerte.

Drotaverina hydroklorid - isokinolin-derivat refererer til miotropnym antispasmodika, å redusere strømmen av kalsiumioner inn i glatte muskelceller, reduserer muskeltone i de indre organer, utvider blodkar, forårsaker avslapning av glatt muskulatur lang. Ikke påvirker det autonome og sentrale nervesystemet.

Etter oral administrering av diclofenac-natrium og Vetalgina drotaverine hydroklorid absorberes hurtig fra fordøyelseskanalen og trenge inn i de fleste organer og vev i et dyr, maksimale plasmakonsentrasjon på 1,5-2 timer. Etter synovialvæsken av leddskålen den maksimale konsentrasjon av diklofenak observert etter 4-6 timer og holdt på et terapeutisk nivå i 12 timer. De aktive forbindelsene av legemidlet fjernes fra kroppen, hovedsakelig i form av metabolitter i urinen og delvis i gallen.

Vetalgin av graden av eksponering er relatert til lave fare stoffer (4 klasse av fare ifølge GOST 12.1.007-76) i anbefalte doser som ikke har levertoksisitet, som embryotropic og allergifremkallende virkning.

Indikasjoner for bruk av legemidlet VETALGIN

Tilordne seg til hunder og katter i monoterapi, så vel som i den komplekse terapien for patologiske forhold ledsaget av inflammatoriske og smerte symptomer, inkludert:

- inflammatoriske degenerative sykdommer i ledd og ryggrad (revmatoid artritt, artrose, slitasjegikt, spondyloarthrose);

- bursitt, synovitt, tendenitt, tendosynovitt;

- blåmerker, forstuinger, muskler og sener

- inflammatorisk hevelse av myke vev

post-traumatisk og postoperativ smertesyndrom;

- spasmer av glatte muskler i sykdommer i urinsystemet (urolithiasis, blærebetennelse, blærenes tenesmus);

- spasmer av glatte muskler i sykdommer i mage-tarmkanalen, ledsaget av forstoppelse og flatulens (spastisk forstoppelse, angrep av gallstonesykdom).

Vetalgin brukes individuelt for dyr, som en hel tablett, oralt 1-2 ganger daglig ved dosering i en dose:

- tabletter for mellomstore og store raser av hunder - 1 tablett per 10 kg dyr vekt;

- tabletter for små raser av hunder og katter - 1 tablett per 2 kg dyrevekt.

Det er forbudt å dele tablettene i stykker før bruk. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.

Bivirkninger og komplikasjoner i søknaden Vetalgina i samsvar med denne instruksjonen, som regel, blir ikke observert.

Med økt individuell følsomhet av dyret til stoffets komponenter og utseendet av allergiske reaksjoner, stoppes bruk av Vetalgin og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet VETALGIN

Ikke bruk:

- i tilfelle uttalt brudd på funksjonene i leveren, nyrene, bloddannende organer

- for blodtap og blødning

- med sår og gastrointestinale perforeringer;

- gravide og ammende kvinner

- sammen med NSAID, GCS og antikoagulantia.

Spesielle instruksjoner og tiltak for personlig forebygging

Personlige forebyggende tiltak

Når du arbeider med legemidlet Vetalgin, bør du følge de allment aksepterte hygiene- og sikkerhetsforanstaltninger som er gitt for medisiner.

Vilkår for lagring

Preparatet skal oppbevares i produsentens lukkede emballasje, separat fra mat og mat, i en tørr, beskyttet mot direkte sollys, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 0 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Hvordan gi Drotaverine til en katt?

Drotaverin er en russisk produsert medisin, en analog av en utenlandsk No-shpy. Den aktive ingrediensen er drotaverinhydroklorid. Legemidlet er mye brukt i medisin, ikke bare for mennesker, men også for dyr. Drotaverine for katter er en kraftig antispasmodisk og vasodilator. På grunn av den bitte smaken av pillene og smertefulle injeksjonene, er leger mer tilbøyelige til å ta Papaverine eller Stop-cystitis. Men i alvorlige tilfeller er det Drotaverine som fungerer raskere. Om dosene og hvordan du bruker det i vår artikkel.

Utgivelsesskjema

Drotaverine er tilgjengelig i følgende versjoner:

Injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 2 ml. Det er 20 ml aktiv ingrediens per 1 ml oppløsning.
Tabletter - frigjøringsform i to doser; 40 mg og 80 mg (aktiv ingrediens).

Kan Drotaverine gis til katter

Om Drotaverine kan være en katt, er det mange motstridende meninger. Disse motsetningene oppsto av en grunn. Faktum er at injeksjoner er svært smertefulle, i noen tilfeller kan også forårsake et sjokk for dyret. Mange veterinærer bruker fortsatt denne medisinen.

Det er tilfeller når fordelene overgår risikoen, det er på dette tidspunktet at legen bestemmer om han skal gi Drotaverine til katten eller ikke. Den eneste og svært viktige tilstanden er at den må injiseres veldig dypt inne i muskelen og langsomt for å minimere uønskede konsekvenser.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet forbedrer blodsirkulasjonen i kroppen, lindrer spasmer og reduserer dermed smerte og brukes i følgende tilfeller:

Spasmer på bakgrunn av sykdommer i urin- og galdeorganer (cystitis, urolithiasis, urethritis).
Spasmer forårsaket av sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår, enteritt, forstoppelse, etc.).
Sjelden, i tilfelle av postoperative komplikasjoner og med økt uterintone hos gravide katter, hunder og andre dyr.

Dosering og metode for bruk

Legemidlet kan ikke bli stukket intravenøst eller subkutant, det kan føre til dyrets død. Forsiktighet er foreskrevet for gravide katter.

Kattunger under 2 måneder er forbudt fra noen dosering. Drotaverin for katter kan i noen tilfeller være farlig, så metoden for bruk og dosen bestemmes av den strengt behandlende legen. Avhengig av sykdommens kompleksitet, dyrets vekt og dets fysiologiske egenskaper, brukes følgende doser:

Tabletter - 1-2 mg per 1 kg kattvekt. Som regel 2-3 ganger om dagen.
Løsning for injeksjoner - 1-2 mg per 1 kg kattvekt. Gå intramuskulært 1-2 ganger om dagen.

Merk. Noen ganger, når cystitis foreskrevet infusjon av dill i kombinasjon med stoffet.

Kontra

Det er begrensninger for bruk, dette er oppgitt i bruksanvisningen for Drotaverine. For en katt er det ikke noe særskilt element i håndboken, men det er underlagt generelt aksepterte kontraindikasjoner som er gitt for en person. Hva er det som presenteres nedenfor:

Individuell intoleranse mot komponentene.
Nyresvikt og leversvikt.
Hjertesvikt.

Bivirkninger

Selv med riktig bruk av stoffet kan det oppstå uønskede bivirkninger. Utseendet deres avhenger direkte av dyrets kropp.

På grunn av det faktum at stoffet er smertefullt, er utseendet av midlertidig lameness mulig.
Svimmelhet og kvalme.
Det kan forekomme rikelig drooling innen 1-2 timer etter administrering av legemidlet.
I sjeldne tilfeller kan oppkast eller allergiske reaksjoner oppstå.

Med en overdose av Drotaverine hos katter har det vært tilfeller av hjerteinfarkt, respiratorisk rytmefeil og midlertidig feil i bakre lemmer. Hvis dyret blir verre, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Legemidlet kan brukes som førstehjelp for akutt smerte før legen kommer. Men før du gir det til et dyr, er det nødvendig å klargjøre doseringen hos veterinæren og i intet tilfelle ikke selvmedisinere. Bivirkningene er ganske alvorlige og kan føre til irreversible konsekvenser.

Drotaverine for katter

No-shpa er en ganske populær antispasmodic som brukes til behandling av mennesker og dyr. Imidlertid er det i moderne veterinærapotek med et bredt utvalg av "No-shpa" for katter fortsatt å bli erstattet av andre stoffer, som Papaverin eller Drotaverin.

"No-shpa" i praksis med å behandle mennesker er dermed et pålitelig verktøy som har blitt bevist i mer enn ett tiår, og brukes til å slappe av glatte muskler i indre organer og kar, inklusive hjernen. Dette forklarer bruken av bruken i spasmer, for å lindre tarm- og nyrekolikk.

Effekten av den aktive ingrediensen papaverinhydroklorid i ovennevnte "Papaverine" er den samme. Og "Drotaverin", beregnet spesielt for veterinærmedisin, inneholder også et identisk stoff som "No-shpa" - Drotaverine hydrochloride. Legene spekulerer noen ganger hvorfor, da, ifølge eierne av dyr fra "No-shpy", oppstår paresis, men ikke fra "Drotaverina".

Faktisk finnes det ikke medisinsk statistikk om alvorlige bivirkninger etter behandling av katter med "No-shpa". Mange leger anser det som mer effektivt enn papaverin, og vitnesbyrd av oppdrettere er en overdrivelse.

Ofte avbryter eierne selv eller erstatter stoffet, etter å ha lest skrekkhistorier om hvordan No-shpa fungerer. Dosering til en katt 01, - 0,2 ml, ifølge veterinærer, kan ikke føre til alvorlige brudd. Parese er mulig hvis med introduksjonen av legemidlet intramuskulært inn i nerven, som ligger i låret. Men det er ikke avhengig av det administrerte legemidlet.

Det er tegn på at parese oppstod hos katter, selv om "No-shpa" ble introdusert i tåkeområdet. Spørsmålet er ganske omhyggelig og kontroversielt, overgrodd med mange myter og formodninger. Eksperter anbefaler i tilfelle tvil om å lage et utvalg for å forstå hva slags reaksjon No-shpa gir. Kotu dosering vil allerede bli valgt individuelt, eller stoffet er ganske enkelt avbrutt. Utøvere med mer erfaring er enige om at katter generelt reagerer annerledes på denne injeksjonen. De skriker ofte "i sin egen stemme, når en slik reaksjon ikke blir observert hos hunder.

No-shpa for katter og hunder

Dosering for katter

No-shpa piller. Dose for katter 1-2 mg per 1 kg dyrevekt, i munnen 2 ganger daglig.

No-shpa i ampuller til injeksjoner. Dosering for katter 1-2 mg per 1 kg dyrevekt, intramuskulært, 2 ganger daglig.

Men spaet er bitt i piller og smertefullt i injeksjoner, derfor for katter er det bedre å bruke papaverin.

Dosering til hunder

No-shpa piller. Dose for hunder 1-3 mg per 1 kg dyrevekt, i munnen 2 ganger daglig.

No-shpa i ampuller til injeksjoner. Dose for hunder 1-3 mg per 1 kg dyrevekt, intramuskulært 2 ganger daglig.

Ved bruk av no-shpa

glatt muskelspasmer forårsaket av sykdommer i galdeveiene (cholecystitis, cholangitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, pericholecystitis, papillitt);

glatt muskelspasmer i urinveiene med blærebetennelse, uro- og nephrolithiasis, pyelitt, blære tenesmus.

Som et tillegg til hovedterapien kan stoffet brukes til å lindre spasmer av glatte muskler forårsaket av sykdommer i mage og tarm. Indikasjoner for bruk er: magesår, meteoriske former for spastisk kolitt, samt CTPS med forstoppelse, pylorisk spasmer og cardia.

Analoger ikke-skarp

Analoger: Drotaverin, Spazmol, Spazmonet, No-shpa forte.

No-shpa bruksanvisning

Utgivelsesskjema

40 mg tabletter i forskjellige pakker.

Ampuller på 2 ml på 40 mg (20 mg i 1 ml).

Aktiv ingrediens

Aktiv ingrediens: drotaverina hydroklorid

Farmakologisk virkning

Drotaverin er et isokinolinderivat. Den har en sterk antispasmodisk effekt på glatte muskler på grunn av inhibering av type 4 PDE (PDE IV). PDE IV er nødvendig for hydrolysen av cAMP til AMP. Inhibering av PDE IV-enzymet fører til en økning i konsentrasjonen av cAMP, som utløser følgende kaskadereaksjon: høye konsentrasjoner av cAMP aktiverer cAMP-avhengig fosforylering av myosin lettkjede kinasen (MLCC). Fosforylering av MLCC fører til en reduksjon av dets affinitet til kalsium (Ca2 +), et calmodulin-kompleks, som et resultat av hvilken den inaktiverte formen av MLCC støtter muskelavslapping. cAMP påvirker også den cytosoliske konsentrasjonen av Ca2 + ved å stimulere transporten av Ca2 + til det ekstracellulære rommet og det sarkoplasmiske retikulum. Denne slippe effekten av Ca2 + ion-effekten av drotaverin gjennom cAMP forklarer den antagonistiske effekten av drotaverin i forhold til Ca2 +.

In vitro inhiberer drotaverin enzymet PDE IV uten å hemme isoenzymer av PDE III og PDE V. Derfor er effekten av drotaverin avhengig av konsentrasjonene av PDE IV i vev, som varierer i forskjellige vev. PDE IV er viktigst for å undertrykke kontraktil aktivitet av glatte muskler, og derfor kan selektiv inhibering av PDE IV være nyttig for behandling av hyperkinetiske dyskinesier og forskjellige sykdommer som involverer spastisk tilstand i mage-tarmkanalen.

Hydrolys av cAMP i myokard og vaskulær glattmuskel skjer hovedsakelig ved hjelp av PDE III isoenzym, noe som forklarer at drotaverin med høy antispasmodisk aktivitet ikke har noen alvorlige bivirkninger fra hjerte og blodkar og uttalt effekt på kardiovaskulærsystemet.

Drotaverin er effektiv for glatt muskelspasmer av både nevrogen og muskuløs opprinnelse. Uavhengig av typen vegetativ innervering, slapper Drotaverinum av glatte muskler i mage-tarmkanalen, galdeveiene, urinsystemet.

På grund av sin vasodilaterende virkning forbedrer drotaverin blodsirkulasjonen i vev. Dermed eliminerer de ovenfor beskrevne virkningsmekanismer for Drotaverin spasmen av glatte muskler, noe som fører til en reduksjon i smerte.

farmakokinetikk

Sammenlignet med papaverin, absorberes drotaverin, når det administreres oralt, raskere og mer fullstendig fra mage-tarmkanalen. Etter presystemisk metabolisme ble 65% av dosen av drotaverin injisert i systemisk sirkulasjon. Den maksimale konsentrasjonen (Cmax) av Drotaverin i blodplasmaet oppnås på 45-60 minutter. Effekten av stoffet begynner etter 30 minutter.

In vitro har drotaverin høy binding til plasmaproteiner (95-98%), spesielt albumin, y og p-globuliner.

Drotaverin er jevnt fordelt i vevet, trer inn i glatte muskelceller. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren. Drotaverin og / eller dets metabolitter kan lett trenge inn i placenta.

Drotaverin metaboliseres nesten helt i leveren.

Halveringstiden til Drotaverinum er 8-10 timer.

Innen 72 timer er drotaverin nesten helt eliminert fra kroppen. Omtrent 50% av Drotaverin utskilles av nyrene og ca. 30% gjennom mage-tarmkanalen (utskillelse i gallen). Drotaverin utskilles hovedsakelig i form av metabolitter, uendret form av drotaverin i urinen blir ikke påvist.

vitnesbyrd

glatt muskelspasmer, i sykdommer i galdeveien: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitt;

spasmer av glatte muskler i urinveiene: nephrolithiasis, uretrolithiasis, pyelitt, blærebetennelse, blærekramper.

Som en adjuvant terapi:

spasmer av glatte muskler i fordøyelseskanalen: magesår og duodenalt sår, gastritt, kardia og pylorus spasmer, enteritt, kolitt, spastisk kolitt med forstoppelse og irritabel tarmsyndrom med flatulens;

spenning hodepine;

dysmenoré (menstruasjonssmerter).

Kontra

overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller noen av hjelpestoffene til stoffet;

alvorlig lever- eller nyrefeil;

alvorlig hjertesvikt (lavt hjerteutgangssyndrom);

barn opptil 6 år;

ammingstid (ingen kliniske studier);

sjeldne arvelige intoleranse mot galaktose, laktasemangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (på grunn av tilstedeværelse av laktose i formuleringen).

Med forsiktighet: arteriell hypotensjon pediatriske pasienter (mangel på klinisk erfaring); graviditet (se "Søknad under graviditet og amming").

Bivirkninger

Nedenfor er bivirkningene observert i kliniske studier, delt med organsystemer, som indikerer hyppigheten av forekomsten i henhold til følgende gradasjon: svært ofte (≥10%), ofte (≥1,

Er "no-shpa" -katter kontraindisert?

Det skjer at etter at en veterinær foreskriver et behandlingsforløb for sin firbente pasient, sitter eieren foran datamaskinen, så... diskutere avtalene... og er forferdet av det han lærer fra "kunnskapsrike og opplyste", unnskyld meg, erfarne dyreiere.

Og etter det, å behandle et dyr med medisiner foreskrevet av en lege... bare hånden stiger ikke... Men ingen tar ansvar for behandlingen av kjæledyret ditt, bortsett fra deg og den "dårlige" legen, av en eller annen grunn vil ikke ta den på, bare for å skremme alt.

Og en slik eier henger opp "mellom Scylla og Charybdis"... Og rådgiverne skremte og dro, og legen er allerede redd for å tro.

I vårt materiale vil vi forsøke å forklare de motsetninger som du kan støte på mellom legenes avtaler og de veletablerte meninger blant de "erfarne" dyrelskere.

I dag skal vi snakke om en slik felles mening blant kattelskere (og noen veterinære leger) at bruken av stoffet "No-shpa" er kontraindisert hos katter. Og som standard snakker samtalen om injeksjonsskjemaet.

Hvorfor er det kontraindisert?

Jeg vil sitere de vanligste svarene til motstanderne av bruken av stoffet "No-spa" hos katter:

Kattens føtter er tatt bort fra den.
Katten etter injeksjonen av No-shpy gikk rast som en fille og bare gjenopplivningen kunne redde henne
En katt etter No-shpy kan forbli lamme for livet
No-shpa forårsaker parese av bekkenet lemmer
Katten min ble prikket av No-silo - da kunne hun knapt gå og begynte å halte lenge

Som du kan se, er det som oftest nevnt brudd på evnen til å bruke bekkenlegemene etter injeksjon av legemidlet "No-spa" eller dets analoger som inneholder Drotaverine hydrochloride.

Og som analoger er det umiddelbart foreslått som en "mye sikrere" analog - Papaverina hydrochloride.

Derfor vil vi forsøke å finne betydelige forskjeller mellom disse stoffene, for å forstå hvorfor noen mener at Papaverine hydrochloride er mye tryggere for katter enn Drotaverine hydrochloride (No-Spa). Forresten vil jeg fortsette å bruke hovedsakelig det generiske navnet på den aktive ingrediensen i legemidlet "No-spa" - Drotaverine hydrochloride. Så det blir mer nøyaktig.

Sammenligning av egenskapene til Papaverine og Drotaverine hydrochloride (medisin "No-spa")

Historisk bakgrunn: Drotaverinhydroklorid ble syntetisert hos Hinoin-virksomheten i 1961 på grunnlag av den langvarige Papaverina på bedriften. Så opprinnelsen til narkotika er vanlig.

Mekanismen for antispasmodisk virkning: både papafherin og drotaverin har en antispasmodisk effekt basert på inhiberingen av enzymet PDE-fosfodiesterase, hvor konsentrasjonen i vevene bestemmer effektiviteten av drotaverin og papaverin i klinisk praksis. Under påvirkning av PDE-hemmere i cellen øker mengden cAMP (cykloadenosinmonofosfat) og mengden av kalsiumioner minker. Og jo færre kalsiumioner i cellen, jo lavere er muligheten for å redusere muskelfibre. Resultatet er en nedgang i tone- og motoraktiviteten til de glatte musklene i de indre organene, noe som fører til eliminering av deres spasmer.

Varighet og styrke av antispasmodisk virkning: i Drotaverine er halveringstiden 7-12 timer, og i Papaverine, bare 1,5-2 timer. Samtidig er selektiviteten av effekten på glatte muskler i Drotaverin 5 ganger høyere enn i Papaverine.

Injeksjonsoppløsningens pH: Graden av surhet av injisert oppløsning av papaverin og drotaverin er 3-4,5, noe som indikerer en mulig lokal reaksjon ved intramuskulær og subkutan administrering,

Metabolisme av narkotika: begge legemidlene metaboliseres i leveren og utskilles som metabolitter av nyrene - Papaverine er helt, Drotaverin - med mer enn 50% (ca. 30% utskilles av tarmen med galle).

Inntrenging i stoffet: Papaverine trenger inn i blodhjernebarrieren, og i alle vev trer ikke Drotaverin inn i sentralnervesystemet og virker ikke på det autonome nervesystemet, passerer litt gjennom placenta.

Som det fremgår av sammenligningen, er noen egenskaper av stoffene Papaverine hydrochloride og Drotaverine hydrochloride svært nært, og de eksisterende forskjellene bestemmer individuelle indikasjoner for bruk av et bestemt legemiddel.

Men hvis vi snakker om en mekanisme som forårsaker en antispasmodisk effekt, egenskaper ved metabolisme og en direkte effekt på glatte muskler i indre organer og blodkar, så er de nesten identiske i begge legemidlene. Og dette betyr at det ikke er grunn til å si at ett stoff (Drotaverine) kan forårsake reaksjoner hos katter som et annet stoff (Papaverine) ikke kan forårsake.

Hva er forskjellen mellom katterreaksjonen og innføringen av medisiner?

Alt avhenger av flere viktige punkter i staten og reaksjonen av kroppen til en bestemt katt:

Kattens individuelle følsomhet overfor stoffet
Tidligere tilstand av katten før spasmolytisk injeksjon
Lokale reaksjoner på introduksjonen av stoffet.

La oss ta en nærmere titt på hvert av disse punktene:

Kattens individuelle følsomhet overfor stoffet

Som vi har nevnt, jo mer i vev av dyr enzymet fosfodiesterase (PDE), jo sterkere den krampeløsende virkning av ethvert medikament - selv om papaverin, skjønt Drotaverinum, men papaverin en slik reaksjon vil være omtrent 5 ganger kortere.

Allergiske og paradoksale reaksjoner av en levende organisme til introduksjon av stoffer forekommer uavhengig av type dyr og type stoff.

I tillegg har ingen avbrutt de paradoksale reaksjonene til kattens kropp (samt enhver varmblodig skapning) til introduksjonen av noe stoff. Ofte begynner katter med innføring av legemidler (intramuskulær eller intravenøs) for eksempel å "skumme".

Rikelig sekresjon av skummende spytt fra munnen kan være relatert både til stressresponsen til dyret til miljøet i veterinærklinikken og selve behandlingsprosessen, og til den kjemiske effekten av det injiserte legemet på kattens kropp.

Når de administreres Papaverin slike reaksjoner kan være betydelig (ca. 5 ganger) svakere og kortere enn den som er forbundet med lavere selektivitet av medikamentet, en mulig sedativ virkning av papaverin og hurtigere halveringstid sammenlignet med Papaverine drotaverine hydroklorid.

Eiere kaller dette det "mykere" tiltaket av papaverine i forhold til Drotaverine.

Tidligere tilstand av katten før spasmolytisk injeksjon

Mange eiere ikke tar hensyn til det faktum at langvarige smerter, som ledsages av spasmer av hule organer (tarm, blære) støtter ofte nervesystemet hos dyret i tone, selv når praktisk talt alle de "bestemmelser" av kroppen er oppbrukt (forlenget erektil fase av en smertefull sjokk).

Dette gjelder spesielt for dehydrerte dyr og dyr i en tilstand av hypoglykemi. Så snart spasmolytisk smertesyndrom injeksjoner kraftig taper sin intensitet, begynner torpidfasen av smertestokk: en skarp hemming av alle signaler i nervesystemet, noe som fører til trykkfall (sammenbrudd). Dyret slapper av skarpt (henger med en klut), reaksjonen på ytre stimuli avtar kraftig, trykket avtar kraftig, noe som forringer blodtilførselen til hjernen, og det er ofte ikke nok å ikke gjenopplive.

Som det fremgår av beskrivelsen, er dette ikke en bivirkning av en antispasmodisk, men en vanlig patogenetisk prosess for utviklingen av et smertefullt sjokk.

Dette observeres ofte i katt urethral syndrom (dersom urinutløpet har blitt sterkt stoppet i mer enn en dag) og i visse typer av tyktarmsobstruksjon, når det er skarpe spasmer og rikelig tykkelse i tarmen som følge av gassdannelse.

Derfor er selvbehandling av dyr i alvorlig tilstand uakseptabelt, fordi eieren ofte ikke kan ta hensyn til alle mekanismer som virker i kroppen til en tung pasient.

Lokale reaksjoner på introduksjonen av stoffet

Som nevnt ovenfor er løsningen av både drotaverin og papaverin sur. På grunn av dette er det ekstremt uønsket for katter å injisere slike legemidler i det subkutane eller intermuskulære (interfasciale) fettvevet. Konsekvensen av en slik injeksjon vil være et smertefullt område av irritasjon på injeksjonsstedet av legemidlet til dannelsen av inflammatorisk infiltrasjon.

Men det skjer at stoffet på grunn av for små og dårlige utviklede muskler (for eksempel i en kattunge) kom inn i det interfasciale, paraneurale eller perivaskulære fettvevet. I dette tilfellet oppstår en lokal reaksjon av de omkringliggende vevene til en sur løsning. Mulig kort ømhet, som er ledsaget av lameness, samt utvikling av reaktiv inflammatorisk infiltrasjon.

En slik infiltrering vil være mer smertefull hvis den dekker en gren av en nerve eller er tilstøtende til vaskulærvegget, hvor smertereseptorer er større. Samtidig, hvis vi tar hensyn til den mulige (reaktive) avmatningen av absorpsjonen og varigheten av halveringstiden til stoffet, blir det klart at responsen på Drotaverine kan være lysere og lengre enn på Papaverine.

Hvis vi vurderer at det vanligvis settes injeksjoner på katter i bekkenbenet, blir det klart hvorfor pasienten etter flere dagers behandling med injeksjoner av en antispasmodisk bare kan nekte å gå på potene, hvor hver bevegelse forårsaker smerte.

Dette problemet kan reduseres ved å bruke tørr varme for å akselerere resorpsjonen av infiltrater etter injeksjon.

Hvilket legemiddel å foretrekke?

For å rimelig og bevisst velge hvilken katt som skal brukes som en antispasmodisk, er det nødvendig å ta hensyn til alle de vanlige punktene og forskjellene i egenskapene til Drotaverine og Papaverine, som ble reflektert over.

Hva jeg anbefaler deg å fokusere på:

Den nødvendige varigheten av antispasmodisk virkning
Tilstedeværelse og styrke av smerte før bruk av antispasmodik
Den samlede effekten som forventes ved bruk av antispasmodisk kat
Individuelle kattereaksjoner mot tidligere bruk av antispasmodik

Betrakt nå alle landemerkene mer detaljert:

Den nødvendige varigheten av antispasmodisk virkning

Hvis spasmen ikke er sterk og / eller kortvarig, er papaverininjeksjonen tilstrekkelig for fjerning.

Hvis du trenger en langvarig antispasmodisk virkning med minimal innvirkning på sentralnervesystemet, er det mer logisk å velge Drotaverine hydrochloride ("No-Shpa").

Så, hvis det er nødvendig, dagens små tarmen spasmer kontrollere på grunn av smittsomme eller parasittsykdommer (særlig kattunger), jeg foretrekker å bruke papaverin, og med sterk spastisk smerter på grunn av forgiftning, idiopatisk cystitt eller urolithiasis og uretrasyndrom katter vil velge sikkert Drotaverinum hydroklorid.

Tilstedeværelse og styrke av smerte før bruk av antispasmodik

Jo høyere nivået av smerte hos en pasient og jo lengre løpet av denne smerten, desto flere tiltak vil jeg ta for ikke å få den samme torpidfasen av sjokk. Før jeg bruker antispasmodic, vil jeg utføre en kateterisering av venen for droppinjeksjon av legemidler og opprettholde trykk i pasienten, og så vil jeg bruke antispasmodic som jeg anser nødvendig basert på ovenstående. Med uønsket virkning på sentralnervesystemet vil min preferanse gis til Drotaverinum.

Den samlede effekten som forventes ved bruk av antispasmodisk kat

Hvis jeg bruker en antispasmodic med det eneste formål å fjerne akutt spasme i et dyr uten kroniske sykdommer, vil jeg bli styrt av den nødvendige varigheten av antispasmodisk virkning. Hvis antispasmodik brukes i et dyr som har en rekke kroniske sykdommer, begynner bruken av en antispasmodisk å være begrenset av omfanget av pasientens kropp for å administrere legemidlet.

Med tanke på stoffskiftet i legemidlene som vurderes i leveren, foretrekker jeg å foreskrive Papaverine til dyr med mistanke om kronisk leversykdom, hvorav avtakningen som kan påvirke pasientens kropp, er heller positivt enn negativt. Når det gjelder Drotaverine, kan bremse stoffskiftet i stoffet bli dødeligere for pasienten på grunn av sin lengre oppbevaring i kroppen og dermed høyere risiko for kumulering.

Individuelle kattereaksjoner mot tidligere bruk av antispasmodik

Dette elementet, synes det, trenger lite kommentar. Det er klart at hvis den tidligere erfaringen med å bruke en bestemt antispasmodisk mislyktes, så neste gang du skal bruke et annet stoff og håper at pasientens kropp vil reagere på det i samsvar med de beste forventningene til legen og eieren.

Noen ganger skjer det at bare å endre miljøet i en behandlings- eller injeksjonsteknikk endres kattens respons på stoffet. Og dette bør også tas i betraktning når du planlegger behandling for en pasient.

konklusjon

Vi håper at våre materialer har vist deg, kjære leser, hvor mange faktorer som bør tas i betraktning ved valg av medisiner for behandling av en bestemt pasient.

Derfor, hvis du er eieren av dyret, og det ser ut til at et eller annet stoff kan være farlig for kjæledyret ditt, spør legen å motivere ham til å bruke dette stoffet. Det er mulig at alt etter en medisinsk forklaring ikke vil være så forferdelig, men ganske begrunnet. Og hvis noe går slik, vil forbindelsen med legen bidra til å avklare problemene som oppstår, og raskt endre stoffet med uønskede effekter eller teknikken for bruk.

Det er mye bedre enn å lytte til en lege, og deretter selvstendig etter å ha fulgt råd fra Internett for å endre behandling på egen risiko eller å skjule en uskyldig lege for noe som ikke skjer hvis du følger alle anbefalingene.

Hvis du er veterinær, må du ikke følge mytene og fryktene når du foreskriver et bestemt legemiddel, men kunnskapen om farmakologi, patofysiologi og kliniske fagområder.

Vi vil være glade hvis du vil diskutere våre materialer i brev, kommentarer på artikkelen på nettstedet eller i våre grupper!

Natalia Troshina, veterinær (DVM)

Kilder til informasjon om narkotika:

Drotaverine cat instruksjoner

No-Spa er tilgjengelig i to former:

Beregningen er basert på dyrets kroppsvekt. Dose: 1-2 mg tabletter per 1 kg dyrehelse oralt 2 ganger daglig. Injiserbare legemidler er også gitt intramuskulært 2 ganger daglig.

Instruksjoner for bruk av stoffet Maxidin for katter

No-Shpu kan erstattes av narkotika som har samme effekt i kroppen. De er enkle å kjøpe på apoteket, og de har samme pris som No-Spa:

Instruksjoner for bruk Hepatoveta for katter

Det antas at det er farlig å injisere i området av tålerne. Veterinærer sier at katter svært dårlig tolererer No-Shpu, reagerer på det ekstremt smertefullt. Hundene tåler injeksjoner lettere.

De skadelige effektene av No-Shpy på kroppen er:

kraftig økning i kroppstemperaturen;
utvidelse av kar i periferien;
trykkfall;
delvis midlertidig hypoksi av hjernen, noe som fører til en midlertidig parese av lemmer.

Hvis det er umulig å bytte ut legemidlet, anbefales det å injisere det sakte og med stor forsiktighet. Du kan også erstatte injeksjonspiller.

Instruksjoner for bruk for probiotisk Lactobifadol for katter

Men hvis katten ikke tar medisinen, kan du forsiktig tvinge den til å svelge pillen:

1. Kast kjeftens hode tilbake forsiktig.
2. Fingers frigjøre kjeften.
3. Sett pillen på røttene på tungen.
4. Hender for å holde munnen lukket slik at dyret ikke spytter ut den bitre No-Shpu.
5. Pat, blåse i nesen for å provosere en svelgningsrefleks.

Symptomer på utseendet på parasitter i kroppen kan være:

hyppige forkjølelser
vekttap
flatulens
tretthet og sult
hodepine, samt ulike smerter og spasmer i de indre organene spesielt!