Bruk av antibiotika til dyr

Antibiotika er stoffer som hemmer veksten av bakterielle celler.

Hvilke celler hemmer?

Hovedegenskapen til antibiotika er kampen mot bakterier og protozoer (prokaryoter).

Av opprinnelsen er delt inn i:

Naturlig (for eksempel penicillin);
Semisyntetisk (cefazolin, etc.);
Syntetisk (rifampicin, etc.).

Fant rundt 1928 av Alexander Fleming under eksperimenter med en koloni av streptokokker, der han oppdaget områder infisert med penicillin. Omkring ham ble ikke utviklingen av patogene organismer (streptokokker) observert.

Etter type handling er delt inn i:

Bakteriedrepende bakterier;
Bakteriostatisk (undertrykker videre vekst og reproduksjon, for eksempel stoffer av tetracyklingruppen, som for eksempel doxycyklin).

Virkningen av antibiotika er basert på sensitiviteten til en bestemt bakterie, eller den enkleste organismen til et legemiddel.

I løpet av årene med forskning har det blitt avslørt at hver smittsom sykdom er forårsaket av en bestemt bakterie eller gruppe med en viss frekvens. Derfor er begrepet "stoff av valg".

For eksempel er bakterier som forårsaker cystitis ofte utsatt for fluorokinolonantibiotika, slik som ciprofloxacin.

I tilfelle diaré hos dyr er tylosin 50 ofte det valgte stoffet.

Etter operasjon, er et antibiotika ofte foreskrevet med et profylaktisk formål å drepe bakterier som kunne komme inn i operative feltet. I dette tilfellet blir ofte semi-syntetiske antibiotika som amoksicillin foreskrevet. I veterinærpraksis har den navnet Sinulox, produseres i en injeksjonsform eller en tablett.

I tilfelle av en typisk smittsom sykdom for katter - klamydia er stoffet av valg klindamycin. Utnevnt i 1-2 måneder.

I tilfelle av smittsomme sykdommer i benstrukturer, foreskrives lincomycin ofte i en periode på 2 måneder eller mer, siden slike sykdommer er mye vanskeligere å beseire.

På tidspunktet for tiltak av antibiotika er delt inn i:

Kort handling - 12-24 timer;
Middels langvarig - opptil 2-3 dager;
Forlenget - opptil 7-10 dager.

dvs. Re-enter stoffet er nødvendig i denne perioden. For eksempel skal cefotaxim, et kortvirkende antibiotika, administreres hver 12. time. Det anbefales ikke å bytte tidspunktet for administrasjonen, men tvunget skift i 1-2 timer er ikke dødelig.

Hvorfor er det nødvendig å gå gjennom hele løpet av antibiotikabehandling uten å forstyrre det?

Enhver mikroflora og organismer er i stand til å tilpasse seg nye forhold. Derfor, i tilfelle forekomsten av patogene mikroorganismer, må de bli ødelagt, som i gjennomsnitt tar 10-14 dager eller mer i tilfelle av forsømte og alvorligere infeksjoner.

Hvis du slutter å ta et antibiotikabehandling før det er foreskrevet av en veterinær, vil bakteriene som overlever produsere resistens (motstand) mot stoffet som tas. Som et resultat vil han med senere påfall av sykdommen ikke lenger handle og må lete etter et antibiotikum av en annen gruppe som kan overvinne den patogene floraen.

Ideelt sett bør for en smittsom sykdom forårsaket av bakterier, en antibiotisk sensitivitetstest gjøres for å foreskrive et stoff som er mest effektivt i hvert tilfelle.

Sårfølsomhet gjøres 10-14 dager, under fremstillingen som vanligvis foreskrives et bredspektret legemiddel, for å undertrykke den videre utviklingen av den patogene flora.

Antibiotika - mer avanserte stoffer for å ødelegge bakterier. Deres forløpere er sulfonamider. For eksempel, biseptol. Nå utnevnt relativt sjelden, fordi I løpet av årene med utvikling har bakterier i de fleste tilfeller klare å utvikle motstand mot dem. Også fordi de har et større antall kontraindikasjoner til mottak og bivirkninger. De blir tatt til mottak dersom analysen på såing har vist følsomhet overfor en bestemt fremstilling av en serie sulfonamider.

Mulige komplikasjoner med bruk av antibiotika

Det er en rekke kontraindikasjoner for bruk av antibakterielle legemidler. Den enkleste er forekomsten av en individuell allergisk reaksjon på en eller annen gruppe medikamenter i et dyr. Men dette er ikke forbundet med farmakologiske egenskaper, men med fremveksten av antigen-antistoffkomplekset, som ofte dannes ved den andre dosen av legemidlet og fremkaller et anafylaktisk sjokk.

Det andre vanlige problemet med antibiotika er gastrointestinale sykdommer, hovedsakelig manifestert av oppblåsthet og diaré. Gastroprotektorer brukes til å redusere risikoen for gastrointestinale komplikasjoner.

I tilfelle en overdose med et antibiotikum, manifesteres de toksiske effektene av administrasjonen - oftest i form av nevrologiske komplikasjoner (anfall, encefalopati, etc.).

Effekter av nyre- og leverskade er også vanlige. Nephrotoxiciteten til noen antibiotika krever at avtalen tar hensyn til nyres funksjonelle tilstand.
En av de mest hepatotoksiske antibakterielle gruppene er tetracykliner.

Hvorfor er det uønsket å foreskrive antibiotika til gravide dyr?

De fleste antibiotika passerer transplacental barrieren. Noen av dem (for eksempel tetracykliner) forstyrrer hele prosessen med fosterdannelse (bein, organer, nervesystem), og avkomene blir ubrukelige. Antibiotika er noen ganger tillatt i sen graviditet når fosteret er mer utviklet. I andre tilfeller er antibiotika (til og med relativt uskadelig) foreskrevet bare når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle skade for fosteret.

Hvilke antibiotika hjelper ikke?

Det er ofte en misforståelse at det er fornuftig å foreskrive antibiotika for virusinfeksjoner. Slike overbevisninger er en alvorlig feil, da antibakterielle stoffer bare er effektive mot bakterier og protozoer, og det er nødvendig å velge midler for hver enkelt infeksjon individuelt, avhengig av deres følsomhet. I sin rene form eksisterer ikke antiviral terapi. For å bekjempe virus blir forebyggende tiltak (vaksinasjon) oftere brukt, samt tiltak for å styrke kroppens immunsystem.

Det er viktig å huske at i tilfelle av forverring i kjæledyrets fysiske tilstand, anbefales det å konsultere en veterinær. Selvmedisinering er farlig - når man selv foreskriver antibakterielle midler, er det minste problemet å utvikle motstand mot stoffet på grunn av feil valg. I mer ugunstige tilfeller er manifestasjonen av noen komplikasjon fra spekteret som allerede er beskrevet mulig.

Veterinære antibiotika

Forfatter: Danilevskaya N.V., Dr., Instituttleder for farmakologi og toksikologi. I. E. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB dem. K. I. Scriabin

Skrevet 22. juni 2015

Et av hovedproblemene ved behandling av smittsomme sykdommer hos husdyr er spredning av mikrobielle stammer som er resistente mot antibakterielle stoffer [1, 2, 6]. Spørsmålet er mest relevant for sykehus og megacities, hvor antibiotika er mye brukt. I medisin er det intensivavdelinger, kirurgiske, brenningsavdelinger etc. Veterinærklinikker, hvor antimikrobielle stoffer foreskrives i et stort utvalg for ulike dyr, kan sammenlignes med medisinske sykehus, hvor den såkalte sykehusinfeksjonen ofte er registrert. Jeg vil gjerne legge merke til at veterinærer har konstant kontakt med svekkede, og ofte immunodeficiente dyr. I denne forbindelse er det nødvendig å ansvarlig behandle den rasjonelle organisasjonen av antibiotikabehandling.

Ved antibiotikaresistens forstås evnen til å vokse og dele mikroorganismer når de blir utsatt for antibakterielle stoffer. Mikroorganismer er delt inn i grupper i henhold til graden av følsomhet overfor antibakterielle midler [1, 2]. Med høy følsomhet oppstår vekst, reproduksjon eller død av patogenet i kroppen av et dyr og en person ved en terapeutisk konsentrasjon av medikamentet. Ved moderat følsomhet er maksimale doser av antibiotika nødvendig for å oppnå et slikt resultat. Med lav følsomhet kan effekten kun oppnås in vitro i konsentrasjoner som er giftige for pasienten. Ved motstand menes evnen til å reprodusere patogenet i nærvær av terapeutiske konsentrasjoner av medikamentet. Ved bruk av stoffer som er merket med lav følsomhet eller motstand, ødelegger vi ikke bare patogenet, men kan bidra til generaliseringen av prosessen. Andre mikroorganismer, inkludert representanter for normal flora, kan forbli følsomme for antibiotika og dø. Dette gjør det mulig for bærekraftig arter og stammer, først og fremst representanter for saprofytisk patogen mikroflora, å okkupere de ledige økologiske nisjene i kroppen. I fravær av hovedvirkningen forblir alle mulige bivirkninger (allergenicitet, immunosuppressiv effekt, hepatotoksisitet og andre).

Skille mellom naturlig og oppkjøpt resistens mot antibiotika [1,2, 5]. Med naturlig (primær) motstand har mikroorganismen ingen strukturer som stoffet virker på, eller det produserer enzymer som inaktiverer det. Ervervet (sekundær) resistens skyldes kontakt av en mikroorganisme med et antimikrobielt middel. Mutant resistente former vises, de styres av seleksjon, og ekstrakromosomal overføring av lignende egenskaper ved plasmider og episomer er mulig. Denne typen motstand er mest karakteristisk for gram-negative mikroorganismer (Shigella, Salmonella, etc.). Det er mange mekanismer for utvikling av antibiotikaresistens. I bakterier modifiseres mål for narkotika, permeabiliteten av deres eksterne strukturer endres, det dannes skudd som sikrer rask frigjøring av antibiotika fra mikrobialcellen. Enzymer som inaktiverer antibiotika (penicillinase, cephalosporinase, β-laktamase, levomycetin acetyltransferase, etc.) er ofte indusert. Faren ligger i den brede og raske spredningen av oppnådd motstand mellom mikroorganismer. Legemidler er ikke effektive, selv hos pasienter som aldri har blitt brukt.

Ervervet motstand er ofte resultatet av unsystematisk antimikrobiell terapi. Det forbedrer virulensen av patogener. Skjemaer med flere motstand vises. De distribueres særlig mye på husdyr med lav immunitet. Kriteriet for flere motstand er motstand mot minst tre klasser av antimikrobielle midler. På grunn av sirkulasjonen av resistente patogener mellom dyr, fugler, mennesker, anbefales det å begrense bruken av legemidler som brukes i medisin i veterinærmedisin. Men dette kravet, som mange andre, blir ikke alltid oppfylt. Globale trender er i fremveksten og bred spredning av meticillinresistente stafylokokker, Klebsiell, som produserer utvidet spektrum β-laktamase. En økning i antall antibiotikaresistente pneumokokker som er resistente mot penicilliner, cephalosporiner, makrolider, tetracykliner, co-trimoxazol og kloramfenikol er rapportert i litteraturen. Gram-positive mikroorganismer som er resistente overfor vancomycin og soppinfeksjoner så ut til ketokonazol. Våre studier på husdyr viste at det var en alvorlig drift av stammer av mikroorganismer mot utviklingen av deres resistens mot antibiotika. Mange av de siste generasjonene av legemidler som aldri foreskrives ikke bare for dyr som brukes i forsøket, men også generelt i veterinærmedisin, er ikke aktive. Behandling av infeksjoner i denne forbindelse kan være et problem [4,7].

Når en behandling påbegynnes, bør en lege huske at utviklingen av antibiotikaresistens er et resultat av mutasjoner i bakteriepopulasjonen og fremveksten av resistens i de enkelte medlemmene. Det er en dynamisk prosess: "Valg under trykk" [3]. Bakterien, en mutant resistent mot antibiotika, får selektive fordeler mot bakgrunnen av bruken på grunn av eliminering av andre medisinske sensitive varianter. Utveksling av genetisk informasjon, inkludert ved hjelp av plasmider, fører til rask spredning av antibiotikaresistens blant andre mikroorganismer, inkludert de som er karakteristiske for ulike dyre- og humane arter, som skaper en global trussel under de rette miljøforholdene. Spesielt farlig i denne forbindelse er de klimatiske periodene når manglende solisolasjon (få solfylte dager), fravær av negative temperaturer (frost) og økt fuktighet er kombinert. Patogener i lang tid kan vedvare i disse tilfellene i miljøet. Det er derfor vi merker ut sykdomsutbruket om vår og høst. I forbindelse med det forandrede klimaet oppstår ofte lignende forhold de siste årene i vinterperioden. Den lave sanitærkulturen til befolkningen forårsaker stor skade, da eierne av små kjæledyr ikke har evnen til å rense avføring etter et kjæledyr under turer, noe som dramatisk øker bakteriell forurensning av det ytre miljøet.

Det er kjent at det er lettere å utvikle antibiotikaresistens mot mindre aktive antibiotika. Ordningen med reseptbelagte er svært viktig. Jo større den første populasjonen av patogene mikroorganismer, jo mer uttalt effekten av "kvorum": produksjonen av biologisk aktive stoffer, signalmolekyler, toksiner øker dramatisk, noe som bidrar til ytterligere generalisering av infeksjonen. Rapid populasjonsvekst fører til en økning i antall mutasjoner, blant annet mot motstand mot det brukte legemidlet [3]. Følgelig bør legemidlet gi den raskeste dannelsen av slike konsentrasjoner i serum og vev, som er tilstrekkelig til å undertrykke patogen mikroflora, noe som reduserer muligheten for utseendet av mutante former. Med kombinert bruk av flere antibiotika med en annen virkningsmekanisme, oppnås mer pålitelige resultater. Parenteral administrering er mer hensiktsmessig.

Det er farlig å ikke bare undervurdere dosen og være forsinket ved starten av antibiotikabehandling, men også å bryte den anbefalte doseringsregimet, hoppe over neste bruk av legemidlet, eller avslutte kurset for tidlig. Ved avbrudd av kvitteringen av det antimikrobielle legemidlet faller konsentrasjonen raskt til det minste hemmende og lavere. Et "utvalgingsvindu" av resistente former fremkommer, som er en grov feil i behandling og er farlig, ikke bare for pasienten, men for miljøet. I immunosuppressive individer, på grunn av faktorer av naturlig motstand, er patogenet ikke tilstrekkelig eliminert, former for mikroorganismer som er resistente mot farmakologisk behandling utvikles lettere, og det største antallet komplikasjoner oppstår. Behandlingen av antibiotikabehandling øker derfor hos pasienter med immundefekt og anranulocytose. Mange kilder indikerer at "måten å øke effektiviteten av antibiotikabehandling er å øke doseringen av stoffet og endre doseringsregime.... Studier utført i Institutt for beredskapstjeneste til dem. N. V. Sklifosovsky viste at ved bruk av aminoglykosider og vtorhinolonov i høyere doser oppnås effektivitet hos 80% av pasientene som ifølge standardanalyse viste en formell ineffektivitet in vitro "[8].

Det er derfor viktig å bruke et effektivt høyt aktivt stoff, og foreskrive det i tilstrekkelige doser i henhold til anbefalte bruksveiledning. Overvåking av resistens mot patogener er en viktig betingelse for effektiv behandling. Ifølge resultatene bør man skille mellom første linje, reserve og dyp reservepreparater. Med all nødvendig kunnskap om det globale bildet, er det nødvendig å planlegge behandlingsregime med tanke på pålitelige data oppnådd i et bestemt tilfelle. Komplekset av tiltak bør omfatte stramming av veterinær-sanitære regler med periodisk og tvungen desinfisering av lokaler i veterinærklinikker. Bruk av kjemoterapeutiske legemidler bør begrunnes ved passende laboratorieundersøkelser. En ansvarlig kompetent person bør bli tildelt for å analysere effektiviteten av bruken av antibiotika i en bestemt klinikk, bestemme taktikken for å velge førstlinjemedisiner, reserve og dyp reserve, under hensyntagen til spesifikke forhold. Behandlingen bør være omfattende. En effektiv ordning som blant annet innebærer selektiv dekontaminering. Bruk et kompleks av aktive antimikrobielle stoffer i kombinasjon med probiotika. Dette tillater erstatning av patogen mikroflora, gjenoppretting av koloniseringsresistens. Behandling bør ledsages av stimulering av faktorer med spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. I visse tilfeller bør medisinske tilnærminger omorienteres: sammen med den overveiende antibiotikabehandlingen er det nødvendig å utvikle miljøsikker fagbehandling.

På grunn av deres lave toksisitet, høy sikkerhet og effekt, og fraværet av en negativ effekt på immunitet, fortsetter penicillin antibiotika å være de valgte stoffene i veterinærpraksis. Et av de nye effektive stoffene er Betamox LA (produsent av Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, Storbritannia). Dette medisinske antibakterielle legemidlet i form av en injeksjonsvæske, beregnet for behandling av husdyr med sykdommer i bakteriell etiologi. Den aktive ingrediensen inneholder amoksicillintrihydrat (150 mg / ml), som er et halvsyntetisk penicillin antibiotikum og har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Høy aktivitet viste seg mot Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer, r. H. Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Det er viktig at bakteriedrepende tiltak sikres. Krenkelser av syntesen av mukopeptidet i celleveggen av følsomme mikroorganismer skyldes inhiberingen av transpeptidase- og karboksyptidaseenzymer. Dette fører til ubalanse i den osmotiske balansen og ødeleggelsen av bakteriecellen. En viktig positiv funksjon av stoffet er rask absorpsjon fra injeksjonsstedet og god fordeling i de fleste organer og vev i dyret. Maksimal konsentrasjon av antibiotika i blodet registreres raskt: etter 2 timer. Hun forblir på terapeutisk nivå i minst 48 timer etter bruk av Betamox LA. Legemidlet metaboliseres i leveren, og viser derfor antimikrobiell aktivitet i organene i det urogenitale systemet, og utskilles fra kroppen, hovedsakelig uendret i urinen. Lav toksisitet (i henhold til graden av påvirkning på organismen av varmblodige dyr, faller den inn i 3. fareklasse i henhold til GOST 12.1.007).

Betamoks LA effektiv i smittsomme sykdommer i mage-tarmkanalen, luftveiene, urogenital-systemet, ledd, mykt vev og hud, nekrobakterioze, navles infeksjoner, atropisk rhinitt, mastitt, metritt og andre primære og sekundære infeksjoner av bakteriell etiologi, patogener som er følsomme for amoksicillin. Det brukes en gang intramuskulært eller subkutant i en dose på 0,5 ml per 5 kg dyrvekt, om nødvendig, administreres igjen etter 48 timer. Med økt individuell sensitivitet av dyret til beta-laktamantibiotika og utvikling av allergiske reaksjoner, stoppes bruken av legemidlet og desensibiliseringsbehandling utføres. Når du behandler dyr, må du ikke blande Betamoks LA i samme sprøyte med andre legemidler.

I mer alvorlige intervensjoner eller som en reserve antibiotikum kan anbefales Noroklav injeksjon (Noroclav injectionis), som som aktive stoffer sammen med amoxicillin-trihydrat (140 mg / ml) inneholdende kalium-klavulanat (35 mg / ml). Stoffet har en mer bredspektret av baktericid aktivitet mot de fleste gram-negative og gram-positive mikroorganismer, r. H. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiellae, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Campylobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp. Det er følsomt for Noroclavu, inkludert stammer som produserer β-laktamase. Kaliumclavulanat, som er en del av antibiotikumet ved å inhibere β-laktamase produserende bakterier som har oppnådd resistens mot amoksicillin normal som gjenoppretter mottakelighet for den baktericide virkningen av amoxicillin høy aktivitet mot G + og T- flora inkludert Bacteroider, og mange arter av Clostridia Andre anaerober gjør det mulig å anbefale Noroclav ledsaget av andre stoffer med trusselen om komplikasjoner forårsaket av anaerob flora. Ikke markert immunosuppressiv effekt. Legemidlet absorberes godt fra injeksjonsstedet og trenger inn i dyrets organer og vev, og gir maksimal konsentrasjon i 1,5-2 timer, som opprettholdes på terapeutisk nivå opptil 48 timer etter en enkelt injeksjon. Brukes til behandling av luftveissykdommer, urogenitale system, myke vev (r. H. abscesser, flegmone, pyoderma, paranalnyh kjertler, gingivitt), mastitt og andre primære og sekundære infeksjoner av bakteriell etiologi, patogener som er følsomme for amoksicillin. Bruk en dose på 1 ml per 20 kg dyremasse (8,75 mg / kg per 1 kg dyremasse i Fjernøsten) en gang daglig i 3-5 dager. Hunder og katter injiseres intramuskulært eller subkutant. Før bruk skal suspensjonsflasken ristes grundig, og etter injeksjon masseres injeksjonsstedet forsiktig. Ved bruk av injiserbar Noroclav, blir det vanligvis ikke observert noen bivirkninger eller komplikasjoner. I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme svak hevelse hos enkelte dyr på injeksjonsstedet, som løses spontant innen 1 til 2 dager. Ikke bland Noroclav i samme sprøyte med andre legemidler.

Fortsetter relevant søknad i veterinærpraksis og effektive cefalosporinpreparater. Et bredt spekter av handlinger har en ny medisin Solvasol injeksjon ("Norbrook Laboratories Limited" / "Norbrook", Storbritannia). Som en aktiv ingrediens inneholder den cefalexinnatrium (180 mg / ml), og som en hjelpekomponent, triglyserid av kaprylsyre. Siden antibiotika er en steril fargeløs eller lysegul farget suspensjon, oppsamles den lett i en sprøyte og injiseres uten å forårsake komplikasjoner på injeksjonsstedet. Hurtig absorpsjon fra injeksjonsstedet og god fordeling i de fleste organer og vev av dyret sikrer høy biotilgjengelighet av legemidlet. Maksimal konsentrasjon av antibiotika i blodet er notert etter 45-60 minutter og opprettholdes på terapeutisk nivå i 18-20 timer etter parenteral administrering. Antistoffet er avledet fra dyrets kropp hovedsakelig med urin, hovedsakelig i uendret form. Bruk på hunder og katter i en dose på 10 mg / kg masse cefalexin (1 ml suspensjon per 18 kg masse). I sjeldne tilfeller kan injeksjonsstedet utvikle ødem, som løser spontant innen 1 til 2 dager.

Bruken av svært effektive antibakterielle stoffer i samsvar med de anbefalte prinsippene for rasjonell antibiotikabehandling gjør det mulig å få et godt resultat i behandlingen av bakterielle infeksjoner hos husdyr, noe som reduserer sannsynligheten for fremveksten av resistente former.

referanser:

1. Antibiotika i ambulansepraksis: Noen problemer // Klinisk farmakologi og terapi. - 2000. - vol. 9, nr. 2- side 3-6.

2. Belousov Yu. B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K. Klinisk farmakologi og farmakoterapi. - M.: Universum. - 1993.

3. Bero R., Castillo J. D., Geneolt L. Problemet med antibiotikaresistens. // "Veterinær" - № 2.- P. 28 - 34.

4. Danilevskaya N.V. Pimenov N.V. Problemet med antibiotikaresistens på eksempelet på salmonellosebehandling i hustruer // "Russian Veterinary Journal." - 2005.- № 4. - P. 21 - 25.

5. Smittsomme sykdommer i det tjueførste århundre: noen problemer //. Klinisk farmakologi og terapi.- 2001, nr. 10.- s. 4 - 10.

6. Mashkovsky MD Drugs.- 15. utg., Pererab., Rev. og ekstra-M.: LLC "New Wave", 2005, 1200 s.

7. Pimenov N.V. Antibiotisk resistens av Salmonella isolert fra innenlandske duer / Pimenov N.V., Danilevskaya N.V. // "Veterinary".- 2006.- № 9. P. 20-24.

8. Solovyova OV. Rasjonelle tilnærminger til antibiotikabehandling hos dyr under kirurgiske inngrep. // Russian Veterinary Journal.- 2006.- № 1.- P. 35 - 40.

9. Strachunsky LS. Tilstanden for antibiotikaresistens i Russland //. Klinisk farmakologi og terapi. - 2000, nr. 2.- P. 6-9.

Veterinære antibiotika

antibiotika

Antibiotika er produkter av normal utveksling av mikrober og høyere organismer som har evnen til å undertrykke vital aktivitet eller drepe andre mikroorganismer. De er produsert av mikroorganismer, sopp, høyorganiserte planter og dyreorganismer. Kroppens evne til å danne antibiotika ble utviklet i løpet av lang evolusjon og er en viktig faktor i kampen for eksistensen.

L. Pasteur påpekte først muligheten for noen mikrober til å undertrykke veksten og reproduksjonen av andre mikrober i sitt miljø. Den store russiske biologen I. I. Mechnikov dannet en rekke bestemmelser om bakteriens antimikrobielle virkning og indikerte at kampen for eksistens i dyreverdenen kan overføres til mikrober; Han foreslo bruken av melkesyrebakterier for å undertrykke den patogene flora i tarmen. A. Fleming (1928) fant at i stafylokokk kultur forurenset med mugg, er det ingen vekst av stafylokokker, og han foreslo at det avhenger av frigjøring av en spesiell substans av formen, som han kalte penicillin. Først i 1940 klarte Florey og Chein å isolere penicillin i ren form fra kulturfluidet og i 1942 i Sovjetunionen 3. V. Yermolyeva mottok penicillin fra penicillium krustozum.

Antibiotika oppnås ved å dyrke mikrobielle produsenter, men en rekke antibiotika produseres syntetisk og semi-syntetisk. Deres biologiske aktivitet uttrykkes i virkningsenheter (AU), og derfor doseres de i disse enhetene, men noen antibiotika - i gram.

Antibiotika har en sterk antimikrobiell effekt. Ved antimikrobiell aktivitet er de delt inn i stoffer med et bredt og smalt spekter av virkning. Antibiotika med bredt spekter virker på gram-positive og gram-negative bakterier, store virus, rickettsia og med smalt spektrum - hovedsakelig på gram-positive mikroorganismer eller på gram-negative.

For å begrense pektrede antibiotika innbefatter penicillin (bortsett fra ampicillin), erytromycin, oleandomycin, som virker primært på gram-positive mikroflora og polymyxiner som virker mot gram; til bredspektret antibiotika - tetracykliner, kloramfenikol, neomycin, kanamycin, streptomycin. Noen antibiotika (nystatin, levorin, etc.) er aktive mot sopp og virker ikke på bakterier.

I mekanismen for antibiotika antimikrobiell virkning er blokkering av enzymsystemer, forstyrrelse av membran og celleoverflatespenning, noe som fører til forstyrrelse av redoks prosesser, respirasjon og metabolisme i bakterielle celler, og deretter til oppsigelse av divisjon. Tidlig bruk av antibiotika er en viktig betingelse for behandling av smittsomme sykdommer.

Antibiotika brukes både individuelt og i kombinasjon med andre antibiotika, sulfonamider, nitrofuraner, vitaminer, mikroelementer, med hjelp av patogenetisk terapi og andre synergistiske stoffer.

Som et resultat av irrasjonell bruk av antibiotika er den raske utviklingen av mikrobiell motstand og utseendet av bivirkninger mulig. Med langvarig reseptbelagte antibiotika i prosessen med tilpasning og utvelgelse, endres metabolismen, mikroberens genetiske egenskaper endres, og mikrobile stammer oppstår som er resistente mot dette antibiotika. Slik motstand blir arvelig, det vil si at det er nye typer mikrober som ikke påvirkes av dette antibiotika. Mikrobernes motstand bør betraktes som den generelle biologiske loven om tilpasning av den enkleste til eksistensbetingelsene. Den raske utviklingen av resistens i mikrober forklares ved at under gunstige forhold kan mikrober dele hver 15-20 min, dvs. i gjennomsnitt vil 70 generasjoner endres innen en dag.

Enheten er basert på inaktivering av medikamenter med spesifikke enzymer.

Bivirkninger inkluderer dysbacteriosis, fremveksten av beriberi og allergiske reaksjoner, utvikling av aton av pre-mage og tarm i drøvtyggere, overgangen av akutte sykdommer til vanskelig å kurere kronisk. Dysbacteriosis er spesielt farlig - undertrykkelse av saprofytisk mikroflora i fordøyelsessystemet og respiratoriske organer og kolonisering av patogen, noe som resulterer i candidiasis, stafylokokk enteritt eller andre alvorlige sykdommer. Dette er resultatet av virkningen av store doser antibiotika på kroppens immunsystem.
Antibiotika blokkerer multiplikasjonen av bakterier, og dreper, ødelegger og fjerner dem fra immunsystemets celler.

Antibiotika virker i kroppen i 7-10 timer, og dette krever deres hyppige innføring i kroppen. For forlengelse av kroppen - forlengelse av - ved hjelp av forlengede antibiotika (bitsillin, dibiomitsin, ditetratsiklin) eller administrert med løsningsmidler (Novocaine oppløsning, ekmolina et al.), Som forsinke absorpsjonen og isolering av antibiotika fra kroppen. I kroppen blir antibiotika ødelagt, eller de fleste av dem utskilles av lever, nyrer, tarmsekresjoner, melk og andre måter.

Antibiotika brukes med terapeutisk og sjeldnere terapeutisk og forebyggende formål for smittsomme sykdommer hos husdyr, inkludert fugler, pelsdyr og andre dyr, samt fisk og gunstige insekter. Noen av dem er vant til å akselerere veksten og fettet av dyr. I gårder som er ugunstige for smittsomme sykdommer, i løpet av sykdomsutbruddet, brukes antibiotika av mistenkte i infeksjonen eller betinget sunne dyr for å forhindre sykdom. Syke dyr behandles med antibiotika, uavhengig av tidspunktet for vaksinering mot smittsomme sykdommer. Når antibiotika brukes i immuniseringsperioden med levende bakterievacciner, blir de behandlede dyrene vakuumbinert.

Metoden for administrasjon av antibiotika avhenger av sykdommen, naturen til kurset, tilstanden til det syke dyret, samt egenskapene til legemidlet, dets doseringsform. Varigheten av terapeutisk og profylaktisk bruk av antibiotika avhenger av den epizootologiske situasjonen, stoffet som brukes og andre forhold. Gjennomsnittlig varighet av kontinuerlig bruk av antibiotika til terapeutiske formål er 7 dager og 10 dager for behandling og forebygging.

Det er tre hovedmetoder for bruk av antibiotika: metoden for generelle effekter på kroppen når det administreres parenteralt eller enteralt (oralt); Metoden for fokal anvendelse, når legemidlet injiseres direkte inn på infeksjonsstedet, inn i det purulente hulrom, etc., og det lokale formål med legemidlene. Av de parenterale administreringsveiene er intramuskulær administrering av antibiotika mest brukt. Bruk av antibiotika er aktuelt indikert i en begrenset ekstern inflammatorisk prosess med fortrinnsvis lokalisering av patogen mikroflora i infeksjonsfokus. Utover er de foreskrevet i ren form, i form av pulver, salver, løsninger, suspensjoner. En aerosolmetode for bruk av antibiotika brukes til sykdommer i luftveiene.

Før slakting av dyr, bør bruk av antibiotika til terapeutiske formål seponeres: Ved bruk av penicillin, erytromycin, oleandomycin - i 3 dager; tetracyklinmedikamenter, kloramfenikol - for 6; streptomycin, kanamycin, neomycin - for 7; dibiomycin og ditetracyklin - i 25-30 dager. Kjøttet av dyr behandlet med antibiotika ved en bestemt tid, men ufrivillig drept, brukes kun etter foreløpig nøytralisering ved koking. Melk oppnådd fra dyr som ble behandlet med antibiotika, kan det ikke skal anvendes for næringsformål innenfor: intramuskulær injeksjon av penicillin, tetracyklin, neomycin -12 timer ved vnutrivymyannom administrert tetracyklin og streptomycin - 5 dager, penicillin - 1 dag.

Melk der antibiotika er funnet, brukes til å mate dyr.

Klinisk er antibiotika delt inn i de viktigste, hvorfra behandlingen av pasienten begynner, og reservene som brukes i tilfelle av mikrobiell motstand mot de viktigste legemidlene (Tabell 1).